Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Actieve versus passieve afleiding bij procedurele pijn op de afdeling spoedeisende hulp bij kinderen

24 april 2023 bijgewerkt door: University of Chicago

Impact van actieve versus passieve afleiding op procedurele pijn / nood in de pediatrische noodsituatie

De door de onderzoekers voorgestelde studie zal de werkzaamheid onderzoeken van afleiding door tabletcomputers als pijnstiller voor de pijn die gepaard gaat met verschillende pijnlijke procedures op de afdeling spoedeisende hulp. Aangezien eerdere onderzoeken hebben aangetoond dat afleiding door een ouder of verpleegkundige een effectief pijnstillend middel kan zijn, is er reden om aan te nemen dat afleiding door een tabletcomputer op dezelfde manier de pijn zal verminderen. Deelnemers in de controlegroep krijgen een tekenfilm op de tv-monitor in de patiëntenkamer, terwijl deelnemers in de onderzoeksgroep een meer meeslepende afleiding krijgen van het spelen van een spel of het kijken naar een tekenfilm (voor kinderen die te jong zijn om een ​​spel te spelen) op een tablet computer. Gegevens uit dit onderzoek zullen helpen bij het informeren van best practices voor het toedienen van pijnlijke procedures op een manier die pijn minimaliseert.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

47

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60637
        • U of Chicago Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Gezonde pediatrische patiënten op de afdeling spoedeisende hulp van de Universiteit van Chicago die het inbrengen van een perifere intraveneuze lijn, intramusculaire injectie, vingerprik, subcutane injectie, scheurherstel (hechtingen, weefsellijm en nietjes), nagelavulsie of abcesincisie en drainage ondergaan.

Uitsluitingscriteria:

Niet-Engels sprekend, ouder dan 18 jaar trauma, binnengekomen voor astma-gerelateerde klachten, worden gereanimeerd, zijn neurochirurgische/neurologische/epileptische patiënten, of patiënten bij wie het gebruik van afleiding de procedure zou verstoren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Actieve afleiding
Kind zal Ipad gebruiken als actieve afleiding
iPad zal worden gebruikt als actieve afleiding
Experimenteel: Passieve afleiding
Kind zal film kijken als passieve afleiding (controle)
kind zal tv kijken als passieve afleiding

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Score op pijnschaal
Tijdsspanne: na procedure
na procedure

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lawrence Gray, MD, University of Chicago

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 januari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 januari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 oktober 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 oktober 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

10 oktober 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 12-2254

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren