Distração ativa vs passiva na dor processual no departamento de emergência pediátrica
24 de abril de 2023 atualizado por: University of Chicago
Impacto da distração ativa vs passiva na dor/angústia processual na emergência pediátrica
O estudo proposto pelos investigadores investigará a eficácia da distração do computador tablet como analgésico para a dor associada a vários procedimentos dolorosos no departamento de emergência.
Como estudos anteriores mostraram que a distração por um pai ou enfermeira pode ser um analgésico eficaz, há motivos para acreditar que a distração do tablet reduzirá a dor da mesma forma.
Os participantes do grupo de controle receberão um desenho animado no monitor de TV no quarto do paciente, enquanto os participantes do grupo de estudo receberão uma distração mais imersiva de jogar um jogo ou assistir a um desenho animado (para crianças muito novas para jogar) em um computador tablet.
Os dados deste estudo ajudarão a informar as melhores práticas para administrar procedimentos dolorosos de forma a minimizar a dor.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
47
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
- U of Chicago Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
2 anos a 18 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes pediátricos saudáveis no departamento de emergência da Universidade de Chicago submetidos à inserção de uma linha intravenosa periférica, injeção intramuscular, picada no dedo, injeção subcutânea, reparo de laceração (suturas, adesivo de tecido e grampos), avulsão de unha ou incisão e drenagem de abscesso.
Critério de exclusão:
Não falantes de inglês, com mais de 18 anos de idade, trauma, vieram para queixas relacionadas à asma, estão sendo ressuscitados, são pacientes neurocirúrgicos/neurológicos/convulsivos ou pacientes nos quais o uso de distração interferiria no procedimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Distração ativa
A criança usará o Ipad como distração ativa
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iPad será usado como distração ativa
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Experimental: Distração Passiva
A criança assistirá ao filme como distração passiva (controle)
|
criança vai assistir TV como distração passiva
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Pontuação na escala de dor
Prazo: após procedimento
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após procedimento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lawrence Gray, MD, University of Chicago
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2013
Conclusão Primária (Real)
21 de janeiro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
21 de janeiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de outubro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de outubro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
10 de outubro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 12-2254
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