Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Активное и пассивное отвлечение при процедурной боли в педиатрическом отделении неотложной помощи

24 апреля 2023 г. обновлено: University of Chicago

Влияние активного и пассивного отвлечения внимания на процедурную боль/стресс в педиатрической неотложной помощи

В предложенном исследователями исследовании будет изучена эффективность отвлечения внимания на планшетный компьютер в качестве обезболивающего при боли, связанной с различными болезненными процедурами в отделении неотложной помощи. Поскольку предыдущие исследования показали, что отвлечение внимания на родителя или медсестру может быть эффективным обезболивающим средством, есть основания полагать, что отвлечение внимания на планшетный компьютер также уменьшает боль. Участники контрольной группы получат мультфильм на телевизионном мониторе в палате пациента, в то время как участники исследовательской группы получат более иммерсивное отвлечение, играя в игру или смотря мультфильм (для детей, слишком маленьких, чтобы играть в игру) на планшет. Данные этого исследования помогут информировать о передовых методах проведения болезненных процедур таким образом, чтобы свести к минимуму боль.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

47

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 года до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Здоровые педиатрические пациенты в отделении неотложной помощи Чикагского университета, которым проводят введение периферического внутривенного катетера, внутримышечную инъекцию, укол из пальца, подкожную инъекцию, заживление разрыва (швы, тканевый клей и скобы), отрыв ногтя или разрез абсцесса и дренирование.

Критерий исключения:

Не говорящие по-английски, старше 18 лет, получившие травму, обратившиеся с жалобами, связанными с астмой, находящиеся в реанимации, пациенты нейрохирургического/неврологического профиля/судорожного синдрома или пациенты, у которых использование отвлечения внимания может помешать процедуре

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Активное отвлечение
Ребенок будет использовать Ipad как активное отвлечение
iPad будет использоваться как активное отвлечение
Экспериментальный: Пассивное отвлечение
Ребенок будет смотреть фильм как пассивное отвлечение (контроль)
ребенок будет смотреть телевизор как пассивное отвлечение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценка по шкале боли
Временное ограничение: после процедуры
после процедуры

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Lawrence Gray, MD, University of Chicago

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 января 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 октября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 октября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 октября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 12-2254

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться