Aktiivinen vs. passiivinen häiriötekijä toimenpidekivussa lasten päivystysosastolla
maanantai 24. huhtikuuta 2023 päivittänyt: University of Chicago
Aktiivisen vs passiivisen häiriötekijän vaikutus toimenpiteeseen liittyvään kipuun/ahdistuneeseen lasten hätätilanteessa
Tutkijoiden ehdottama tutkimus tutkii tablettitietokoneen häiriötekijän tehokkuutta kipulääkkeenä päivystysosastolla erilaisiin kivuliaisiin toimenpiteisiin liittyvän kivun hoidossa.
Koska aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että vanhemman tai sairaanhoitajan häiriötekijä voi olla tehokas kipulääke, on syytä uskoa, että tablettitietokoneen häiriötekijä vähentää kipua samalla tavalla.
Kontrolliryhmän osallistujat saavat sarjakuvan potilashuoneen TV-näytölle, kun taas tutkimusryhmän osallistujat saavat mukaansatempaavamman häiriötekijän pelata peliä tai katsoa sarjakuvaa (lapset ovat liian pieniä pelaamaan peliä) tabletti tietokone.
Tämän tutkimuksen tiedot auttavat löytämään parhaita käytäntöjä kivuliaita toimenpiteitä varten tavalla, joka minimoi kipua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
47
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
- U of Chicago Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
2 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Terveet lapsipotilaat Chicagon yliopiston päivystysosastolla, joille asetetaan perifeerinen suonensisäinen linja, lihaksensisäinen injektio, sormenpää, ihonalainen injektio, haavakorjaus (ompeleet, kudosliima ja niitit), kynsien avulsio tai paiseviilto ja tyhjennys.
Poissulkemiskriteerit:
Englantia puhumattomat, yli 18-vuotiaat traumat, ovat tulleet astmaan liittyvien vaivojen vuoksi, ovat elvytyspotilaita, ovat neurokirurgisia/neurologia-/kohtauspotilaita tai potilaita, joiden häiriön käyttö häiritsisi toimenpidettä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aktiivinen häiriötekijä
Lapsi käyttää Ipadia aktiivisena häiriötekijänä
|
iPadia käytetään aktiivisena häiriötekijänä
|
|
Kokeellinen: Passiivinen häiriötekijä
Lapsi katsoo elokuvaa passiivisena häiriötekijänä (hallinta)
|
lapsi katsoo televisiota passiivisena häiriötekijänä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Pisteet kipuasteikolla
Aikaikkuna: toimenpiteen jälkeen
|
toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Lawrence Gray, MD, University of Chicago
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 21. tammikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 21. tammikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. lokakuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. lokakuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 10. lokakuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12-2254
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .