Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aktiivinen vs. passiivinen häiriötekijä toimenpidekivussa lasten päivystysosastolla

maanantai 24. huhtikuuta 2023 päivittänyt: University of Chicago

Aktiivisen vs passiivisen häiriötekijän vaikutus toimenpiteeseen liittyvään kipuun/ahdistuneeseen lasten hätätilanteessa

Tutkijoiden ehdottama tutkimus tutkii tablettitietokoneen häiriötekijän tehokkuutta kipulääkkeenä päivystysosastolla erilaisiin kivuliaisiin toimenpiteisiin liittyvän kivun hoidossa. Koska aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että vanhemman tai sairaanhoitajan häiriötekijä voi olla tehokas kipulääke, on syytä uskoa, että tablettitietokoneen häiriötekijä vähentää kipua samalla tavalla. Kontrolliryhmän osallistujat saavat sarjakuvan potilashuoneen TV-näytölle, kun taas tutkimusryhmän osallistujat saavat mukaansatempaavamman häiriötekijän pelata peliä tai katsoa sarjakuvaa (lapset ovat liian pieniä pelaamaan peliä) tabletti tietokone. Tämän tutkimuksen tiedot auttavat löytämään parhaita käytäntöjä kivuliaita toimenpiteitä varten tavalla, joka minimoi kipua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

47

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • U of Chicago Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Terveet lapsipotilaat Chicagon yliopiston päivystysosastolla, joille asetetaan perifeerinen suonensisäinen linja, lihaksensisäinen injektio, sormenpää, ihonalainen injektio, haavakorjaus (ompeleet, kudosliima ja niitit), kynsien avulsio tai paiseviilto ja tyhjennys.

Poissulkemiskriteerit:

Englantia puhumattomat, yli 18-vuotiaat traumat, ovat tulleet astmaan liittyvien vaivojen vuoksi, ovat elvytyspotilaita, ovat neurokirurgisia/neurologia-/kohtauspotilaita tai potilaita, joiden häiriön käyttö häiritsisi toimenpidettä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aktiivinen häiriötekijä
Lapsi käyttää Ipadia aktiivisena häiriötekijänä
Käyttäytyminen: Aktiivinen häiriötekijä
iPadia käytetään aktiivisena häiriötekijänä
Kokeellinen: Passiivinen häiriötekijä
Lapsi katsoo elokuvaa passiivisena häiriötekijänä (hallinta)
Käyttäytyminen: Passiivinen häiriötekijä
lapsi katsoo televisiota passiivisena häiriötekijänä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Pisteet kipuasteikolla
Aikaikkuna: toimenpiteen jälkeen
toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Chicago

Tutkijat

  • Päätutkija: Lawrence Gray, MD, University of Chicago

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 21. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 21. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 10. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 12-2254

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipuvaste

Kliiniset tutkimukset Aktiivinen häiriötekijä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burundi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa