Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Aktív vs passzív figyelemelvonás az eljárási fájdalomra a gyermeksürgősségi osztályon

2023. április 24. frissítette: University of Chicago

Az aktív és passzív figyelemelvonás hatása az eljárási fájdalomra/szorongásra gyermekgyógyászati ​​vészhelyzetben

A kutatók által javasolt tanulmány a táblagépes figyelemelvonás hatékonyságát fogja vizsgálni, mint fájdalomcsillapítót a sürgősségi osztályon végzett különféle fájdalmas eljárásokhoz kapcsolódó fájdalomra. Mivel korábbi tanulmányok kimutatták, hogy a szülő vagy a nővér általi figyelemelterelés hatékony fájdalomcsillapító lehet, okkal feltételezhető, hogy a táblagépes figyelemelterelés hasonlóan csökkenti a fájdalmat. A kontrollcsoport résztvevői egy rajzfilmet kapnak a betegszobában lévő TV-monitoron, míg a vizsgálati csoportban résztvevők egy magával ragadóbb figyelemelterelést kapnak egy játék vagy egy rajzfilm nézése közben (a játékhoz túl fiatal gyermekek számára). táblagép. A tanulmányból származó adatok segítenek tájékozódni a fájdalmas eljárások fájdalomcsillapító módon történő bevált gyakorlatairól.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

47

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60637
        • U of Chicago Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

2 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

Egészséges gyermekbetegek a Chicagói Egyetem sürgősségi osztályán, akiknél perifériás intravénás vezetéket vezetnek be, intramuszkuláris injekciót, ujjbegyet, szubkután injekciót, sebeket javítanak (varratok, szövetragasztó és kapcsok), körömrepedést vagy tályog bemetszést és vízelvezetést végeznek.

Kizárási kritériumok:

Nem angolul beszélő, 18 év feletti traumát szerzett, asztmával kapcsolatos panaszok miatt jelentkezik, újraélesztés alatt áll, idegsebészeti/neurológiai/görcsrohamos betegek, vagy olyan betegek, akiknél a figyelemelterelés megzavarná az eljárást

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Aktív figyelemelterelés
A gyermek az Ipad-et használja aktív figyelemelterelésként
Viselkedési: Aktív figyelemelvonás
Az iPad aktív figyelemelterelőként lesz használva
Kísérleti: Passzív figyelemelvonás
A gyermek passzív figyelemelterelőként (kontroll) nézi a filmet
Viselkedési: Passzív figyelemelvonás
a gyermek passzív figyelemelterelőként nézi a tévét

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Pontszám a fájdalomskálán
Időkeret: eljárás után
eljárás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Chicago

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Lawrence Gray, MD, University of Chicago

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2013. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. január 21.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. január 21.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. október 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. október 9.

Első közzététel (Becslés)

2013. október 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. április 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. április 24.

Utolsó ellenőrzés

2023. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 12-2254

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Fájdalomreakció

Klinikai vizsgálatok a Aktív figyelemelvonás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kenya

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel