Aktiv vs passiv distraksjon på prosedyresmerte i pediatrisk legevakt
24. april 2023 oppdatert av: University of Chicago
Virkningen av aktiv vs passiv distraksjon på prosedyremessig smerte/nød i pediatrisk nødsituasjon
Etterforskernes foreslåtte studie vil undersøke effekten av nettbrettdistraksjon som et smertestillende middel for smerte forbundet med ulike smertefulle prosedyrer i akuttmottaket.
Siden tidligere studier har vist at distraksjon fra en forelder eller sykepleier kan være et effektivt smertestillende middel, er det grunn til å tro at nettbrettdistraksjon på samme måte vil redusere smerte.
Deltakerne i kontrollgruppen vil motta en tegneserie på TV-monitoren på pasientrommet, mens deltakerne i studiegruppen vil få en mer oppslukende distraksjon av å spille et spill eller se en tegneserie (for barn som er for små til å spille et spill) på en nettbrett.
Data fra denne studien vil bidra til å informere om beste praksis for å administrere smertefulle prosedyrer på en måte som minimerer smerte.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
47
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60637
- U of Chicago Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
2 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Friske pediatriske pasienter ved akuttmottaket ved University of Chicago som gjennomgår innsetting av en perifer intravenøs linje, intramuskulær injeksjon, fingerstikk, subkutan injeksjon, reparasjon av rifter (suturer, vevslim og stifter), negleavulsjon eller abscesssnitt og drenering.
Ekskluderingskriterier:
Ikke-engelsktalende, over 18 år, har kommet inn for astma-relaterte plager, blir gjenopplivet, er nevrokirurgiske/nevrologiske/anfallspasienter, eller pasienter der bruk av distraksjon ville forstyrre prosedyren
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Aktiv distraksjon
Barn vil bruke Ipad som aktiv distraksjon
|
iPad vil bli brukt som aktiv distraksjon
|
|
Eksperimentell: Passiv distraksjon
Barn vil se film som passiv distraksjon (kontroll)
|
barnet vil se på TV som passiv distraksjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Score på smerteskala
Tidsramme: etter prosedyren
|
etter prosedyren
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lawrence Gray, MD, University of Chicago
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2013
Primær fullføring (Faktiske)
21. januar 2019
Studiet fullført (Faktiske)
21. januar 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. oktober 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. oktober 2013
Først lagt ut (Anslag)
10. oktober 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. april 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. april 2023
Sist bekreftet
1. april 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 12-2254
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .