Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Måling af neonatal mikrovaskulær hæmodynamik ved hjælp af ikke-invasive optiske teknologier

28. oktober 2022 opdateret af: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Ændringer i mikrovaskulær blodgennemstrømning hos for tidligt fødte spædbørn er kendt for at bidrage til flere store sygdomsenheder.

Den optisk målte vævsblodstrøm, for at bestemme vævsperfusion, der kan bruges til at detektere blodtab.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskerne ønsker at bruge optiske teknologier til non-invasivt at detektere blodgennemstrømning, der kan fortælle begyndelsen af ​​blodtab. Forskningen kan måle blodgennemstrømningen hos stabile for tidligt fødte spædbørn på Neonatal Intensiv afdeling i løbet af flere uger.

Teknologierne er Laser Speckle Imaging og Diffuse Optical Spectroscopy.

Laser Speckle Imaging non-contact billeddannelsesteknologi, er følsom over for blodgennemstrømning i overfladisk væv. Diffus optisk spektroskopi, en probebaseret kontaktteknologi som pulsoximetri, måler hæmoglobinkoncentrationer og tilstande dybere under hudoverfladen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

32

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Orange, California, Forenede Stater, 92697
        • UCIMC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 minut til 1 måned (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen vil blive udvalgt fra University of California Irvine Medical Center på Neonate Intensive Care Unit

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • præmature spædbørn født eller overført til neonatal intensiv afdeling med en svangerskabsalder på 28-35 uger

Ekskluderingskriterier:

  • INGEN præmature spædbørn født eller overført til neonatal intensivafdeling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
for tidligt fødte barn
Laser Speckle Imaging og diffus optisk spektroskopi
Enhed: Laser Speckle Imaging og diffus optisk spektroskopi
Laser Speckle Imaging og diffus optisk spektroskopi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Normal blodgennemstrømning hos for tidligt fødte børn
Tidsramme: op til 4 uger
op til 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, Irvine

Samarbejdspartnere

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Omid Fathi, MD, Beckman Laser Institute, UCI
  • Studieleder: Bernard Choi, PhD, Beckman Laser Institute, UCI

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

17. juli 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. juni 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. november 2013

Først opslået (SKØN)

13. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

1. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20139505

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner