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Mesure de l'hémodynamique microvasculaire néonatale à l'aide de technologies optiques non invasives

28 octobre 2022 mis à jour par: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Les altérations du flux sanguin microvasculaire chez les prématurés sont connues pour contribuer à plusieurs entités pathologiques majeures.

Le débit sanguin tissulaire mesuré optiquement, pour déterminer la perfusion tissulaire qui peut être utilisée pour détecter la perte de sang.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les chercheurs veulent utiliser des technologies optiques pour détecter de manière non invasive le flux sanguin qui peut indiquer le début de la perte de sang. La recherche peut mesurer le flux sanguin chez les prématurés stables dans l'unité néonatale de soins intensifs sur une durée de plusieurs semaines.

Les technologies sont l'imagerie laser Speckle et la spectroscopie optique diffuse.

La technologie d'imagerie sans contact Laser Speckle Imaging est sensible au flux sanguin dans les tissus superficiels. La spectroscopie optique diffuse, une technologie de contact basée sur une sonde comme l'oxymétrie de pouls, mesure les concentrations d'hémoglobine et les états plus profonds sous la surface de la peau.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

32

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Orange, California, États-Unis, 92697
        • UCIMC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 minute à 1 mois (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population de l'étude sera sélectionnée à partir du centre médical Irvine de l'Université de Californie à l'unité de soins intensifs pour nouveau-nés

La description

Critère d'intégration:

  • prématurés nés ou transférés dans une unité de soins intensifs néonatals avec un âge gestationnel de 28 à 35 semaines

Critère d'exclusion:

  • AUCUN bébés prématurés nés ou transférés à l'unité de soins intensifs néonatals

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
enfant prématuré
Imagerie Laser Speckle et Spectroscopie Optique Diffuse
Imagerie Laser Speckle et Spectroscopie Optique Diffuse

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Flux sanguin normal chez le prématuré
Délai: jusqu'à 4 semaines
jusqu'à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Omid Fathi, MD, Beckman Laser Institute, UCI
  • Directeur d'études: Bernard Choi, PhD, Beckman Laser Institute, UCI

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

17 juillet 2013

Achèvement primaire (RÉEL)

30 juin 2015

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 novembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2013

Première publication (ESTIMATION)

13 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

1 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20139505

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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