Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Måling av neonatal mikrovaskulær hemodynamikk ved bruk av ikke-invasive optiske teknologier

28. oktober 2022 oppdatert av: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Endringer i mikrovaskulær blodstrøm hos premature spedbarn er kjent for å bidra til flere store sykdomsenheter.

Den optisk målte vevsblodstrømmen, for å bestemme vevsperfusjon som kan brukes til å oppdage blodtap.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forskerne ønsker å bruke optiske teknologier for ikke-invasivt å oppdage blodstrøm som kan fortelle begynnelsen av blodtap. Forskningen kan måle blodstrømmen hos stabile premature spedbarn på neonatal intensivavdeling i løpet av flere uker.

Teknologiene er Laser Speckle Imaging og Diffuse Optical Spectroscopy.

Laser Speckle Imaging ikke-kontakt bildebehandlingsteknologi, er følsom for blodstrøm i overfladisk vev. Diffus optisk spektroskopi, en sondebasert kontaktteknologi som pulsoksymetri, måler hemoglobinkonsentrasjoner og tilstander dypere under hudoverflaten.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

32

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Orange, California, Forente stater, 92697
        • UCIMC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 minutt til 1 måned (BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen vil bli valgt fra University of California Irvine Medical Center ved Neonate Intensive Care Unit

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • premature spedbarn født eller overført til neonatal intensivavdeling med en svangerskapsalder på 28-35 uker

Ekskluderingskriterier:

  • INGEN premature spedbarn født eller overført til neonatal intensivavdeling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
for tidlig spedbarn
Laser Speckle Imaging og diffus optisk spektroskopi
Enhet: Laser Speckle Imaging og diffus optisk spektroskopi
Laser Speckle Imaging og diffus optisk spektroskopi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Normal blodstrøm hos premature spedbarn
Tidsramme: opptil 4 uker
opptil 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of California, Irvine

Samarbeidspartnere

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Omid Fathi, MD, Beckman Laser Institute, UCI
  • Studieleder: Bernard Choi, PhD, Beckman Laser Institute, UCI

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

17. juli 2013

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. juni 2015

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. november 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. november 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

13. november 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

1. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20139505

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere