Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mätning av neonatal mikrovaskulär hemodynamik med hjälp av icke-invasiv optisk teknik

28 oktober 2022 uppdaterad av: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Förändringar av mikrovaskulärt blodflöde hos för tidigt födda barn är kända för att bidra till flera stora sjukdomsenheter.

Det optiskt uppmätta vävnadsblodflödet, för att bestämma vävnadsperfusion som kan användas för att upptäcka blodförlust.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Forskarna vill använda optisk teknik för att icke-invasivt upptäcka blodflöde som kan berätta början av blodförlust. Forskningen kan mäta blodflödet hos stabila för tidigt födda barn på neonatal intensivvårdsavdelning under flera veckor.

Teknikerna är Laser Speckle Imaging och Diffuse Optical Spectroscopy.

Laser Speckle Imaging beröringsfri avbildningsteknik, är känslig för blodflödet i ytliga vävnader. Diffus optisk spektroskopi, en sondbaserad kontaktteknologi som pulsoximetri, mäter hemoglobinkoncentrationer och tillstånd djupare under hudytan.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

32

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 minut till 1 månad (BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att väljas från University of California Irvine Medical Center vid Neonate Intensive Care Unit

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • för tidigt födda barn som föds eller överförs till neonatal intensivvårdsavdelning med en graviditetsålder på 28-35 veckor

Exklusions kriterier:

  • INGEN för tidigt födda barn som föds eller överförs till neonatal intensivvårdsavdelning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
för tidigt födda barn
Laser Speckle Imaging och diffus optisk spektroskopi
Enhet: Laser Speckle Imaging och diffus optisk spektroskopi
Laser Speckle Imaging och diffus optisk spektroskopi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Normalt blodflöde hos för tidigt födda barn
Tidsram: upp till 4 veckor
upp till 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, Irvine

Samarbetspartners

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Utredare

  • Huvudutredare: Omid Fathi, MD, Beckman Laser Institute, UCI
  • Studierektor: Bernard Choi, PhD, Beckman Laser Institute, UCI

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

17 juli 2013

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 juni 2015

Avslutad studie (FAKTISK)

30 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 november 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2013

Första postat (UPPSKATTA)

13 november 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

1 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20139505

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera