Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vastasyntyneiden mikrovaskulaarisen hemodynamiikan mittaus ei-invasiivisia optisia tekniikoita käyttäen

perjantai 28. lokakuuta 2022 päivittänyt: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Muutosten mikrovaskulaarisessa verenkierrossa keskosilla tiedetään myötävaikuttavan useisiin merkittäviin sairauksiin.

Optisesti mitattu kudosten verenvirtaus kudosperfuusion määrittämiseksi, jota voidaan käyttää verenhukan havaitsemiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat haluavat käyttää optisia tekniikoita ei-invasiivisesti havaitsemaan verenkiertoa, joka voi kertoa verenhukan alkamisesta. Tutkimuksella voidaan mitata stabiilien keskosten verenkiertoa vastasyntyneiden tehohoitoyksikössä useiden viikkojen ajan.

Teknologiat ovat Laser Speckle Imaging ja Diffuse Optical Spectroscopy.

Kosketukseton Laser Speckle Imaging -kuvaustekniikka on herkkä verenkierrolle pinnallisissa kudoksissa. Diffuse Optical Spectroscopy, anturiin perustuva kontaktitekniikka, kuten pulssioksimetria, mittaa hemoglobiinipitoisuuksia ja tiloja syvemmällä ihon pinnan alla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Orange, California, Yhdysvallat, 92697
        • UCIMC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 minuutti - 1 kuukausi (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusryhmä valitaan Kalifornian yliopiston Irvine Medical Centeristä vastasyntyneiden tehohoitoyksiköstä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vastasyntyneiden tehohoitoon syntyneet tai siirretyt keskoset, joiden raskausikä on 28-35 viikkoa

Poissulkemiskriteerit:

  • EI MITÄÄN keskosia, jotka ovat syntyneet tai siirretty vastasyntyneiden tehohoitoon

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ennenaikainen vauva
Lasertäpläkuvaus ja diffuusi optinen spektroskopia
Lasertäpläkuvaus ja diffuusi optinen spektroskopia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Normaali verenkierto keskosella
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa
jopa 4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Omid Fathi, MD, Beckman Laser Institute, UCI
  • Opintojohtaja: Bernard Choi, PhD, Beckman Laser Institute, UCI

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 30. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 30. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. marraskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 13. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20139505

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa