Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Измерение микрососудистой гемодинамики новорожденных с использованием неинвазивных оптических технологий

28 октября 2022 г. обновлено: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

Известно, что изменения микрососудистого кровотока у недоношенных детей способствуют развитию нескольких основных заболеваний.

Оптически измеренный кровоток в тканях для определения перфузии тканей, который можно использовать для обнаружения кровопотери.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи хотят использовать оптические технологии для неинвазивного обнаружения кровотока, который может определить начало кровопотери. Исследование может измерять кровоток у стабильных недоношенных детей в отделении интенсивной терапии новорожденных в течение нескольких недель.

Этими технологиями являются лазерная спекл-визуализация и диффузная оптическая спектроскопия.

Технология бесконтактной визуализации Laser Speckle Imaging чувствительна к кровотоку в поверхностных тканях. Диффузионная оптическая спектроскопия, контактная технология на основе зонда, такая же, как пульсоксиметрия, измеряет концентрацию гемоглобина и состояние глубже под поверхностью кожи.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

32

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 минута до 1 месяц (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция будет отобрана из Медицинского центра Калифорнийского университета в Ирвине в отделении интенсивной терапии новорожденных.

Описание

Критерии включения:

  • недоношенные дети, рожденные или переведенные в отделение реанимации новорожденных со сроком гестации 28-35 недель

Критерий исключения:

  • НИ ОДИН недоношенный ребенок, рожденный или переведенный в отделение интенсивной терапии новорожденных

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
недоношенный ребенок
Лазерная спекл-визуализация и диффузная оптическая спектроскопия
Устройство: Лазерная спекл-визуализация и диффузная оптическая спектроскопия
Лазерная спекл-визуализация и диффузная оптическая спектроскопия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Нормальный кровоток у недоношенного ребенка
Временное ограничение: до 4 недель
до 4 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, Irvine

Соавторы

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Следователи

  • Главный следователь: Omid Fathi, MD, Beckman Laser Institute, UCI
  • Директор по исследованиям: Bernard Choi, PhD, Beckman Laser Institute, UCI

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 июля 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 июня 2015 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 июня 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 ноября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 ноября 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

13 ноября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20139505

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться