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Misurazione dell'emodinamica microvascolare neonatale utilizzando tecnologie ottiche non invasive

28 ottobre 2022 aggiornato da: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine

È noto che le alterazioni del flusso sanguigno microvascolare nei neonati prematuri contribuiscono a diverse malattie importanti.

Il flusso sanguigno tissutale misurato otticamente, per determinare la perfusione tissutale che può essere utilizzata per rilevare la perdita di sangue.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I ricercatori vogliono utilizzare tecnologie ottiche per rilevare in modo non invasivo il flusso sanguigno che può indicare l'inizio della perdita di sangue. La ricerca può misurare il flusso sanguigno nei neonati prematuri stabili nell'unità di terapia intensiva neonatale per diverse settimane.

Le tecnologie sono Laser Speckle Imaging e Diffuse Optical Spectroscopy.

Laser Speckle Imaging tecnologia di imaging senza contatto, è sensibile al flusso sanguigno nei tessuti superficiali. La spettroscopia ottica diffusa, una tecnologia di contatto basata su sonda come la pulsossimetria, misura le concentrazioni e gli stati di emoglobina più in profondità sotto la superficie della pelle.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

32

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Orange, California, Stati Uniti, 92697
        • UCIMC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 minuto a 1 mese (BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione in studio sarà selezionata dall'Irvine Medical Center dell'Università della California presso l'unità di terapia intensiva neonatale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • neonati prematuri nati o trasferiti in unità di terapia intensiva neonatale con un'età gestazionale di 28-35 settimane

Criteri di esclusione:

  • NESSUNO neonati prematuri nati o trasferiti in terapia intensiva neonatale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
neonato prematuro
Laser Speckle Imaging e Spettroscopia Ottica Diffusa
Dispositivo: Laser Speckle Imaging e Spettroscopia Ottica Diffusa
Laser Speckle Imaging e Spettroscopia Ottica Diffusa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Flusso sanguigno normale nel neonato prematuro
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
fino a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, Irvine

Collaboratori

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Investigatori

  • Investigatore principale: Omid Fathi, MD, Beckman Laser Institute, UCI
  • Direttore dello studio: Bernard Choi, PhD, Beckman Laser Institute, UCI

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

17 luglio 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 giugno 2015

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 novembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 novembre 2013

Primo Inserito (STIMA)

13 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

1 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20139505

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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