Korrelation mellem endotelfunktion og transradiale proceduremæssige hændelser
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ramat Gan, Israel
- Sheba Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter uden angiografisk bevis for koronar sygdom, med planlagt elektiv koronar angiografisk evaluering ved radial tilgang.
Ekskluderingskriterier:
Umulighed at udføre radial tilgang; unormalt Barbeau-testresultat (type C og D); tidligere vigtigt traume af de øvre lemmer; tilstedeværelse af fistel til nyredialyse; lymfødem; akut myokardieinfarkt, alvorlig hjerteklapsygdom; patienter med NYHA klasse III og IV hjertesvigt; malignitet; aktiv myocarditis; HIV-infektion eller immundefekt tilstand; kronisk viral infektion; akut systemisk infektion, der kræver antibiotika; systemisk inflammatorisk sygdom; Raynauds syndrom; afvisning af at underskrive den informerede samtykkeerklæring. Alle deltagere skal give et skriftligt informeret samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
At vurdere sammenhængen mellem tilstedeværelsen af tidligere endothelial dysfunktion og radial arterie vasospasme
Tidsramme: 1 måned
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Amit Segev, MD, Sheba MC
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SHEBA-13-0824-IB-CTIL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .