Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az endoteliális funkció és a transzradiális eljárási események közötti összefüggés

2023. december 3. frissítette: Sheba Medical Center
A tanulmány célja az endothel diszfunkció korábbi jelenléte és az artéria radiális vasospasmus kialakulása közötti összefüggés vizsgálata a transz-radiális koszorúér kiértékelés során.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Részletes leírás

Minden betegnél az eljárás előtti endoPAT vizsgálatot kell elvégezni az endothel diszfunkció miatt

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Izrael
      • Ramat Gan, Izrael
        • Sheba medical center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Elektív transz-radiális kath

Leírás

Bevételi kritériumok:

A koszorúér-betegség angiográfiás igazolása nélkül, tervezett elektív koszorúér-angiográfiás értékeléssel radiális megközelítéssel.

Kizárási kritériumok:

Radiális megközelítés végrehajtásának lehetetlensége; rendellenes Barbeau-teszt eredménye (C és D típus); a felső végtagok korábbi fontos traumája; fisztula jelenléte vesedialízishez; nyiroködéma; akut miokardiális infarktus, súlyos szívbillentyű-betegség; NYHA III. és IV. osztályú szívelégtelenségben szenvedő betegek; rosszindulatú daganatok; aktív szívizomgyulladás; HIV-fertőzés vagy immunhiányos állapot; krónikus vírusfertőzés; akut szisztémás fertőzés, amely antibiotikumot igényel; szisztémás gyulladásos betegség; Raynaud-szindróma; a beleegyező nyilatkozat aláírásának megtagadása. Minden résztvevőnek írásos beleegyezését kell adnia

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A korábbi endothel diszfunkció jelenléte és a radiális artéria vasospasmus közötti összefüggés felmérése
Időkeret: 1 hónap
1 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Sheba Medical Center

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Amit Segev, MD, Sheba MC

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. december 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. december 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. december 15.

Első közzététel (Becsült)

2013. december 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. december 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 3.

Utolsó ellenőrzés

2016. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SHEBA-13-0824-IB-CTIL

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel