Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endoteelifunktion ja transradiaalisten proseduuritapahtumien välinen korrelaatio

sunnuntai 3. joulukuuta 2023 päivittänyt: Sheba Medical Center
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia suhdetta aiemman endoteelin toimintahäiriön ja radiaalisen valtimon vasospasmin kehittymisen välillä trans-radiaalisen sepelvaltimoiden arvioinnin aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikille potilaille tehdään ennen toimenpidettä endoPAT-arviointi endoteelin toimintahäiriön varalta

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Ramat Gan, Israel
        • Sheba Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joita suunnitellaan elektiiviseen transradiaaliseen kath

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, joilla ei ole angiografista näyttöä sepelvaltimotaudista, joille on suunniteltu elektiivinen sepelvaltimon angiografiaarviointi radiaalisella lähestymistavalla.

Poissulkemiskriteerit:

Säteittäisen lähestymisen suorittamisen mahdottomuus; epänormaali Barbeau-testitulos (tyyppi C ja D); aiempi tärkeä yläraajojen trauma; fistule munuaisdialyysissä; lymfaödeema; akuutti sydäninfarkti, vaikea sydänläppäsairaus; potilaat, joilla on NYHA-luokan III ja IV sydämen vajaatoiminta; pahanlaatuisuus; aktiivinen sydänlihastulehdus; HIV-infektio tai immuunipuutostila; krooninen virusinfektio; akuutti systeeminen infektio, joka vaatii antibiootteja; systeeminen tulehdussairaus; Raynaudin oireyhtymä; kieltäytyminen allekirjoittamasta tietoon perustuvaa suostumuslomaketta. Kaikkien osallistujien on annettava kirjallinen tietoinen suostumus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvioida aikaisemman endoteelin toimintahäiriön ja säteittäisen valtimon vasospasmin välistä yhteyttä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sheba Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Amit Segev, MD, Sheba MC

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. joulukuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 15. joulukuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 20. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 3. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SHEBA-13-0824-IB-CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa