Korelacja między funkcją śródbłonka a zdarzeniami proceduralnymi Trans Radial
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Typ studiów
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ramat Gan, Izrael
- Sheba Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci bez angiograficznych dowodów na chorobę wieńcową, z zaplanowaną planową oceną angiografii wieńcowej z dostępu promieniowego.
Kryteria wyłączenia:
Niemożność wykonania podejścia promieniowego; nieprawidłowy wynik testu Barbeau (typ C i D); przebyty ważny uraz kończyn górnych; obecność przetoki do dializy nerek; obrzęk limfatyczny; ostry zawał mięśnia sercowego, ciężka wada zastawkowa serca; pacjenci z niewydolnością serca klasy III i IV wg NYHA; złośliwość; aktywne zapalenie mięśnia sercowego; Zakażenie wirusem HIV lub stan niedoboru odporności; przewlekła infekcja wirusowa; ostra infekcja ogólnoustrojowa wymagająca antybiotyków; ogólnoustrojowa choroba zapalna; zespół Raynauda; odmowa podpisania formularza świadomej zgody. Wszyscy uczestnicy muszą wyrazić pisemną świadomą zgodę
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ocena związku między obecnością wcześniejszej dysfunkcji śródbłonka a skurczem tętnicy promieniowej
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Amit Segev, MD, Sheba MC
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SHEBA-13-0824-IB-CTIL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .