Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlatie tussen endotheelfunctie en transradiaal-procedurele gebeurtenissen

3 december 2023 bijgewerkt door: Sheba Medical Center

Het doel van deze studie is om de relatie te onderzoeken tussen de eerdere aanwezigheid van endotheliale disfunctie en de ontwikkeling van vasospasme van de radiale arterie tijdens de transradiale coronaire evaluatie.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Blessure; Bloedvat, pols, radiale slagader

Gedetailleerde beschrijving

Alle patiënten ondergaan een preprocedurele endoPAT-beoordeling voor endotheliale disfunctie

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Israël
- - Ramat Gan, Israël
    - Sheba Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten gepland voor electieve transradiale katheterisatie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten zonder angiografisch bewijs van coronaire ziekte, met geplande electieve coronaire angiografische evaluatie door radiale benadering.

Uitsluitingscriteria:

Onmogelijkheid om radiale benadering uit te voeren; abnormaal Barbeau-testresultaat (type C en D); eerder belangrijk trauma van de bovenste ledematen; aanwezigheid van fistel voor nierdialyse; lymfoedeem; acuut myocardinfarct, ernstige hartklepaandoening; patiënten met NYHA klasse III en IV hartfalen; maligniteit; actieve myocarditis; HIV-infectie of immunodeficiëntie; chronische virale infectie; acute systemische infectie waarvoor antibiotica nodig zijn; systemische ontstekingsziekte; het syndroom van Raynaud; weigering om het formulier voor geïnformeerde toestemming te ondertekenen. Alle deelnemers moeten een schriftelijke geïnformeerde toestemming geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Om de relatie tussen de aanwezigheid van eerdere endotheeldisfunctie en vasospasme van de radiale arterie te beoordelen Tijdsspanne: 1 maand	1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sheba Medical Center

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Amit Segev, MD, Sheba MC

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 december 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 december 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 december 2013

Eerst geplaatst (Geschat)

20 december 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 december 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

SHEBA-13-0824-IB-CTIL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .