Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция между эндотелиальной функцией и трансрадиальными процедурными событиями

3 декабря 2023 г. обновлено: Sheba Medical Center
Целью данного исследования является изучение связи между предшествующим наличием эндотелиальной дисфункции и развитием вазоспазма лучевой артерии во время трансрадиальной коронарной оценки.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Подробное описание

Всем пациентам будет проведена предоперационная оценка endoPAT для выявления эндотелиальной дисфункции.

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которым планируется плановая трансрадиальная катетеризация

Описание

Критерии включения:

Пациенты без ангиографического подтверждения коронарной болезни, с плановой выборочной коронароангиографической оценкой радиальным доступом.

Критерий исключения:

невозможность выполнения радиального подхода; аномальный результат теста Барбо (тип C и D); предшествующая серьезная травма верхних конечностей; наличие свища для почечного диализа; лимфедема; острый инфаркт миокарда, тяжелые пороки сердца; пациенты с сердечной недостаточностью III и IV класса по NYHA; злокачественность; активный миокардит; ВИЧ-инфекция или иммунодефицитное состояние; хроническая вирусная инфекция; острая системная инфекция, требующая назначения антибиотиков; системное воспалительное заболевание; синдром Рейно; отказ подписать форму информированного согласия. Все участники должны дать письменное информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценить взаимосвязь между наличием эндотелиальной дисфункции в анамнезе и спазмом сосудов лучевой артерии.
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sheba Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: Amit Segev, MD, Sheba MC

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 декабря 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 декабря 2013 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

20 декабря 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SHEBA-13-0824-IB-CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться