Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation mellan endotelfunktion och transradiella processuella händelser

3 december 2023 uppdaterad av: Sheba Medical Center
Syftet med denna studie är att undersöka sambandet mellan den tidigare förekomsten av endotelial dysfunktion och utvecklingen av radiell artär vasospasm under den transradiella koronarutvärderingen.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Alla patienter kommer att genomgå en endoPAT-bedömning före proceduren för endoteldysfunktion

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Ramat Gan, Israel
        • Sheba medical center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter planerade för elektiv trans-radiell kat

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter utan angiografiskt bevis på kranskärlssjukdom, med schemalagd elektiv koronar angiografisk utvärdering genom radiell ansats.

Exklusions kriterier:

Omöjlighet att utföra radiell ansats; onormalt Barbeau-testresultat (typ C och D); tidigare viktigt trauma av de övre extremiteterna; närvaro av fistel för njurdialys; lymfödem; akut hjärtinfarkt, allvarlig hjärtklaffsjukdom; patienter med NYHA klass III och IV hjärtsvikt; malignitet; aktiv myokardit; HIV-infektion eller immunbristtillstånd; kronisk virusinfektion; akut systemisk infektion som kräver antibiotika; systemisk inflammatorisk sjukdom; Raynauds syndrom; vägran att underteckna formuläret för informerat samtycke. Alla deltagare måste ge ett skriftligt informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Att bedöma sambandet mellan förekomsten av tidigare endotelial dysfunktion och radiell artär vasospasm
Tidsram: 1 månad
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sheba Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Amit Segev, MD, Sheba MC

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 december 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2013

Första postat (Beräknad)

20 december 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 december 2023

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SHEBA-13-0824-IB-CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera