Korrelation zwischen Endothelfunktion und transradialen Verfahrensereignissen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Ramat Gan, Israel
- Sheba Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten ohne angiographischen Nachweis einer Koronarerkrankung, mit geplanter elektiver koronarangiographischer Untersuchung mittels radialem Zugang.
Ausschlusskriterien:
Unmöglichkeit, einen radialen Ansatz durchzuführen; abnormales Barbeau-Testergebnis (Typ C und D); früheres schweres Trauma der oberen Gliedmaßen; Vorhandensein einer Fistel für die Nierendialyse; Lymphödem; akuter Myokardinfarkt, schwere Herzklappenerkrankung; Patienten mit Herzinsuffizienz der NYHA-Klasse III und IV; Malignität; aktive Myokarditis; HIV-Infektion oder Immunschwächezustand; chronische Virusinfektion; akute systemische Infektion, die Antibiotika erfordert; systemische entzündliche Erkrankung; Raynaud-Syndrom; Weigerung, die Einverständniserklärung zu unterzeichnen. Alle Teilnehmer müssen eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Beurteilung des Zusammenhangs zwischen dem Vorliegen einer früheren endothelialen Dysfunktion und einem Vasospasmus der Arteria radialis
Zeitfenster: 1 Monat
|
1 Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Amit Segev, MD, Sheba MC
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SHEBA-13-0824-IB-CTIL
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .