Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Korrelasjon mellom endotelfunksjon og transradial-prosedyrehendelser

3. desember 2023 oppdatert av: Sheba Medical Center
Målet med denne studien er å undersøke sammenhengen mellom den tidligere tilstedeværelsen av endotelial dysfunksjon og utviklingen av radial arterie vasospasme under den transradiale koronare evalueringen.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Detaljert beskrivelse

Alle pasienter vil gjennomgå en endoPAT-vurdering før prosedyre for endoteldysfunksjon

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Ramat Gan, Israel
        • Sheba Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som planlegges for elektiv transradial kat

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter uten angiografisk bevis på koronar sykdom, med planlagt elektiv koronar angiografisk evaluering ved radial tilnærming.

Ekskluderingskriterier:

Umulig å utføre radiell tilnærming; unormalt Barbeau-testresultat (type C og D); tidligere viktige traumer i de øvre lemmer; tilstedeværelse av fistel for nyredialyse; lymfødem; akutt hjerteinfarkt, alvorlig hjerteklaffsykdom; pasienter med NYHA klasse III og IV hjertesvikt; malignitet; aktiv myokarditt; HIV-infeksjon eller immunsvikttilstand; kronisk virusinfeksjon; akutt systemisk infeksjon som krever antibiotika; systemisk inflammatorisk sykdom; Raynauds syndrom; nektet å signere skjemaet for informert samtykke. Alle deltakere må gi et skriftlig informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For å vurdere sammenhengen mellom tilstedeværelsen av tidligere endotelial dysfunksjon og radial arterie vasospasme
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sheba Medical Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Amit Segev, MD, Sheba MC

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. desember 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2013

Først lagt ut (Antatt)

20. desember 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2023

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SHEBA-13-0824-IB-CTIL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere