- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02032797
Optimal længde af progesterontilskud før overførsel af kryokonserverede (frosne)-optøede embryoner i en kunstig cyklus med eksogent østrogen og progesteron. (PROFETA-5)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kryokonserverede-optøede embryoner udskiftes ofte i en kunstig cyklus, hvor endometriet fremstilles af eksogent østrogen og progesteron med eller uden brug af GnRH-agonist-nedregulering. Den korrekte varighed for eksponering for progesteron er stadig ikke veletableret. Til dato er der ingen prospektive randomiserede forsøg tilgængelige, der sammenligner forskellige varigheder af progesterontilskud før overførselsdatoen med hensyn til behandlingsresultat (Nawroth).
Formålet er at overføre embryonet under 'implantationsvinduet', hvad der defineres som den periode, hvor livmoderen er modtagelig for implantation af den fritliggende blastocyst. Dette har været genstand for debat i mange år (Bourgain et al, 2007).
Vellykket implantation kræver en koordineret række af hændelser, der tillader en rettidig dialog mellem et receptivt endometrium og den påtrængende blastocyst (Tabibzadeh, 1998). Modtagelighedsperioden menes at være 3 dage hos mennesker (Rogers et al, 1989; Yoshinaga, 1988; Psychoyos, 1993; Harper, 1992). Det foreslås, at blastocystapposition begynder omkring dag LH+6 og afsluttes på dag LH+10 (Lessey, 2000).
En række strukturelle og funktionelle endometrieændringer er blevet foreslået at spille en rolle i implantationsprocessen: dannelsen af luminale epiteliale pinopoder (Enders et al, 1973), ekspression af adhæsionsmolekyler og vækstfaktorer og cytokiner (Lessey, 2000). De fleste af dem er direkte eller indirekte relateret til progesteronsekretion og indflydelse på endometriet.
I Centre of Reproductive Medicine på Bruxelles Universitetshospital starter vi progesterontilskud 7 dage før overførslen af et dag 5 embryo. For at efterligne den naturlige cyklus, da progesteron begynder at stige 2 til 3 dage før ægløsning, på grund af den LH-stimulerede produktion af de perifere granulosaceller (Speroff). I friske IVF-cyklusser startes progesteron fra dagen for oocytudtagning. HCG-administration i friske cyklusser vil føre til en stigning i progesteronniveauer, og derfor vil endometrium udvikle sig hurtigt sammenlignet med frosne-optøede cyklusser, som er hormonsuppleret (Nawroth).
Vores tilgang til kunstige FrET-cyklusser resulterer i en graviditetsrate på 26 %.
I andre centre påbegyndes progesterontilskud generelt 5 dage før embryooverførsel. Nylige undersøgelser viser graviditetsrater på op til 40,5 % (Givens CR et al, 2009), ved at bruge denne tilgang.
I dette forsøg ønsker vi at bestemme den optimale varighed af progesterontilskud.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Brussels
-
Jette, Brussels, Belgien, 1090
- Centre of Reproductive Medicine CRG
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kunstige cyklusser, hvor et frosset-optøet dag 5-embryo udskiftes.
- Underskrevet informeret samtykke.
- Normal transvaginal ultralyd ved screening, uden tegn på klinisk signifikant abnormitet i overensstemmelse med fundet tilstrækkelig til ART med hensyn til uterus og adnexa.
- Embryoer skal nedfryses ved forglasningsteknik (jf. ovenfor).
- Enkelt eller dobbelt embryooverførsel.
- Modtagere af oocytdonationscyklusser kan inkluderes.
Ekskluderingskriterier:
- Kendte allergiske reaktioner på progesteronprodukter.
- Indtagelse af eksperimentelt lægemiddel inden for 30 dage før studiestart.
- Kontraindikation for graviditet.
- Embryoer fra kvinder over 39 år på tidspunktet for nedfrysning af embryoner.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: A: 7 dage med progesteron
Transvaginal ultralyd (US) og hormonanalyse for FSH, LH, E2 og P på dag 2 i cyklussen vil blive udført. Den kunstige forberedelse af endometriet består af 7 dages østradiolvalerat (Progynova®, Bayer-Schering Pharma AG, Berlin, Tyskland) 2 mg to gange dagligt (to dagligt), efterfulgt af 6 dage østradiolvalerat 2 mg tid (tre gange dagligt). På dag 13 måles endometriet. Hvis endometrietykkelsen er mere end 7 mm, tildeles patienterne tilfældigt til gruppe A eller B. Gruppe A modtager 7 dage med mikroniseret progesteron vaginalt (Utrogestan® ((Utrogestan, Besins International), 3x200 mg dagligt), gruppe B modtager 5 dage med mikroniseret progesteron vaginalt. På den 7. (gruppe A) eller 5. (gruppe B) dag for progesterontilskud overføres det kryokonserverede-optøede dag 5-embryo. |
|
|
Placebo komparator: B: 5 dages progesteron
Transvaginal ultralyd (US) og hormonanalyse for FSH, LH, E2 og P på dag 2 i cyklussen vil blive udført. Den kunstige forberedelse af endometriet består af 7 dages østradiolvalerat (Progynova®, Bayer-Schering Pharma AG, Berlin, Tyskland) 2 mg to gange dagligt (to dagligt), efterfulgt af 6 dage østradiolvalerat 2 mg tid (tre gange dagligt). På dag 13 måles endometriet. Hvis endometrietykkelsen er mere end 7 mm, tildeles patienterne tilfældigt til gruppe A eller B. Gruppe A modtager 7 dage med mikroniseret progesteron vaginalt (Utrogestan® ((Utrogestan, Besins International), 3x200 mg dagligt), gruppe B modtager 5 dage med mikroniseret progesteron vaginalt. På den 7. (gruppe A) eller 5. (gruppe B) dag for progesterontilskud overføres det kryokonserverede-optøede dag 5-embryo. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
klinisk graviditetsrate
Tidsramme: 7 ugers graviditet
|
7 ugers graviditet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
levende fødselsrate
Tidsramme: 40 ugers graviditet
|
40 ugers graviditet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PROFETA-5
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .