Kinect-baseret rehabiliteringssystem for øvre lemmer hos patienter med slagtilfælde
Effekt af Kinect-baseret rehabiliteringssystem for øvre lemmer hos patienter med slagtilfælde: Et pilotforsøg
Efterforskerne har udviklet det kinect-baserede rehabiliteringsprogram for øvre ekstremiteter og designet denne protokol for at bevise effektiviteten af dette program.
Kort sagt vil subakutte apopleksipatienter, der er allokeret til interventionsgruppen, modtage det kinect-baserede rehabiliteringsprogram plus konventionel ergoterapi, og patienter, der er allokeret til kontrolgruppen, vil modtage den falske virtuelle rehabilitering plus konventionel ergoterapi i 10 dage.
20 patienter med subakut slagtilfælde vil blive allokeret i hver gruppe, og efter at have gennemført de 10 dages intervention, vil de blive vurderet ved at bruge objektive vurderingsværktøjer til overekstremitetsfunktion.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 463-707
- Seoul National University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder fra 20 til 80 år
- Slagtilfælde inden for de foregående 3 måneder
- Unilateral svaghed i øvre ekstremiteter
Ekskluderingskriterier:
- Ukontrollerede medicinske tilstande
- Som ikke kan adlyde den simple befaling
- Hvem har hemispatial omsorgssvigt, synsnedsættelse, apraksi
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kinect-baseret rehabilitering
|
Det udviklede kinect-baserede rehabiliteringssystem vil blive brugt i 30 min./session.
Konventionel 30 minutters ergoterapi vil også blive anvendt for den indskrevne patient.
|
|
Aktiv komparator: Selvtræningsuddannelse
|
Til den falske virtuelle rehabilitering vil computerbaseret kognitiv rehabiliteringsprogram blive brugt.
Patienter vil blive opfordret til at bruge deres berørte arm til at trykke på knappen, men bevægelsen vil være minimal og ikke relateret til begrebet rehabilitering af øvre ekstremiteter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring fra Baseline i Fugl-Meyer Assessment Scale for øvre ekstremitet efter 2 uger
Tidsramme: Baseline, 2 uger efter baseline
|
Baseline, 2 uger efter baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brunnstrøm scene
Tidsramme: Baseline, 2 uger efter baseline, 6 uger efter baseline, 14 uger efter baseline
|
Dette er sammensat af 6 trin. Højere score betyder bedre funktion. Beskrivelsen for hvert trin er som følger.
|
Baseline, 2 uger efter baseline, 6 uger efter baseline, 14 uger efter baseline
|
|
Ændret Barthel Index
Tidsramme: Baseline, 2 uger efter baseline, 6 uger efter baseline, 14 uger efter baseline
|
Baseline, 2 uger efter baseline, 6 uger efter baseline, 14 uger efter baseline
|
|
|
Box og blok test
Tidsramme: Baseline, 2 uger efter baseline, 6 uger efter baseline, 14 uger efter baseline
|
Enkeltpersoner sidder ved et bord med front mod en rektangulær kasse, der er opdelt i to kvadratiske rum af samme dimension ved hjælp af en skillevæg. Et hundrede og halvtreds, 2,5 cm, farvede træterninger eller -blokke placeres i det ene eller det andet rum. Individet instrueres i at flytte så mange blokke som muligt, én ad gangen, fra det ene rum til det andet i en periode på 60 sekunder. BBT scores ved at tælle antallet af blokke, der føres over skillevæggen fra det ene rum til det andet i løbet af prøveperioden på et minut. |
Baseline, 2 uger efter baseline, 6 uger efter baseline, 14 uger efter baseline
|
|
Antal bevægelsestællinger under genoptræning ved hjælp af accelerometerdata
Tidsramme: Baseline, 2 uger efter baseline
|
Baseline, 2 uger efter baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- B1401-234-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .