Fortsat brug af effektiv prævention efter brug af nødprævention
28. november 2023 opdateret af: Helena Kopp Kallner, Karolinska Institutet
Kvinder, der bruger en nødpræventionsmetode, skal bruge backupbeskyttelse i 1-2 uger afhængig af metode.
Kobber-IUD er den mest effektive nødpræventionsmetode.
Efterforskerne ønsker at undersøge, om kvinder, der vælger Cooper-spiralen, har en højere frekvens af brug af en effektiv præventionsmetode 3 måneder og 6 måneder efter brugen af en nødpræventionsmetode, end kvinder, der vælger at bruge nødpræventionspilleren EllaOne (ulipristalacetat) .
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
7
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Stockholm, Sverige
- RFSU clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvinder uden prævention eller med en mislykket præventionsmetode, der søger nødprævention
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kvinder over 18 år
- berettiget til al nødprævention
Ekskluderingskriterier:
- tidligere konisering
- kendt stenose af livmoderhalsen
- tegn på igangværende genital infektion
- kendt uterin anomali
- Kendt blødningsforstyrrelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Ulipristalacetat
Kvinder vælger EllaOne som nødprævention
|
|
Kobberspiral
Kvinder vælger kobberspiral som nødprævention
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brug af en effektiv præventionsmetode
Tidsramme: 6 måneder efter brug af nødprævention
|
Brug af pille, plaster, ring, spiral, spiral eller injektion 6 måneder efter brug af nødprævention
|
6 måneder efter brug af nødprævention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. marts 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. marts 2014
Først opslået (Anslået)
5. marts 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. november 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. november 2023
Sidst verificeret
1. november 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RFSU1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .