Uso continuado de anticoncepción eficaz después del uso de anticoncepción de emergencia
28 de noviembre de 2023 actualizado por: Helena Kopp Kallner, Karolinska Institutet
Las mujeres que usan un método anticonceptivo de emergencia deben usar protección de respaldo durante 1 a 2 semanas, según el método.
El DIU-Cobre es el método anticonceptivo de emergencia más eficaz.
Los investigadores desean explorar si las mujeres que eligen el DIU de Cooper tienen una mayor frecuencia de uso de un método anticonceptivo efectivo 3 meses y 6 meses después del uso de un método anticonceptivo de emergencia que las mujeres que eligen usar la píldora anticonceptiva de emergencia EllaOne (acetato de ulipristal) .
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
7
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
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Stockholm, Suecia
- RFSU clinic
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres sin anticoncepción o con un método anticonceptivo fallido que buscan anticoncepción de emergencia
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres mayores de 18 años
- elegible para todos los anticonceptivos de emergencia
Criterio de exclusión:
- conización previa
- estenosis conocida del cuello uterino
- signos de infección genital en curso
- anomalía uterina conocida
- Trastorno hemorrágico conocido
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Acetato de ulipristal
Mujeres que eligen EllaOne como anticoncepción de emergencia
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DIU de cobre
Mujeres que eligen el DIU de cobre como anticoncepción de emergencia
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Uso de un método anticonceptivo eficaz
Periodo de tiempo: 6 meses después del uso de anticonceptivos de emergencia
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Uso de píldora, parche, anillo, DIU, SIU o inyección 6 meses después del uso del método anticonceptivo de emergencia
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6 meses después del uso de anticonceptivos de emergencia
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de marzo de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2014
Publicado por primera vez (Estimado)
5 de marzo de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RFSU1
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