Продолжение использования эффективной контрацепции после использования экстренной контрацепции
28 ноября 2023 г. обновлено: Helena Kopp Kallner, Karolinska Institutet
Женщины, использующие метод экстренной контрацепции, должны использовать резервную защиту в течение 1-2 недель в зависимости от метода.
Медь-ВМС является наиболее эффективным методом экстренной контрацепции.
Исследователи хотят выяснить, чаще ли женщины, выбирающие ВМС Купера, используют эффективный метод контрацепции через 3 месяца и 6 месяцев после использования метода экстренной контрацепции, чем женщины, выбравшие таблетку экстренной контрацепции EllaOne (улипристала ацетат). .
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
7
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Stockholm, Швеция
- RFSU clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины без контрацепции или с неэффективным методом контрацепции, обращающиеся за экстренной контрацепцией
Описание
Критерии включения:
- женщины старше 18 лет
- право на все средства экстренной контрацепции
Критерий исключения:
- предыдущая конизация
- известный стеноз шейки матки
- признаки продолжающейся генитальной инфекции
- известная аномалия матки
- Известное нарушение свертываемости крови
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Улипристала ацетат
Женщины выбирают EllaOne в качестве средства экстренной контрацепции
|
|
Медь ВМС
Женщины, выбирающие медные ВМС в качестве средств экстренной контрацепции
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Использование эффективного метода контрацепции
Временное ограничение: Через 6 месяцев после применения экстренной контрацепции
|
Использование таблеток, пластырей, колец, ВМС, ВМС или инъекций через 6 месяцев после применения метода экстренной контрацепции
|
Через 6 месяцев после применения экстренной контрацепции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 марта 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 марта 2014 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
5 марта 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RFSU1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .