Tehokkaan ehkäisyn käytön jatkaminen hätäehkäisyn käytön jälkeen
tiistai 28. marraskuuta 2023 päivittänyt: Helena Kopp Kallner, Karolinska Institutet
Hätäehkäisymenetelmää käyttävien naisten on käytettävä suojasuojaa 1-2 viikon ajan menetelmästä riippuen.
Kuparikierukka on tehokkain hätäehkäisymenetelmä.
Tutkijat haluavat selvittää, käyttävätkö Cooper-kierukan valitsevat naiset useammin tehokkaan ehkäisymenetelmän 3 kuukautta ja 6 kuukautta hätäehkäisymenetelmän käytön jälkeen kuin naiset, jotka päättävät käyttää hätäehkäisytabletteja EllaOne (ulipristaaliasetaatti). .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
7
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Stockholm, Ruotsi
- RFSU clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Naiset, joilla ei ole ehkäisyä tai joilla on epäonnistunut ehkäisymenetelmä, jotka hakevat hätäehkäisyä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 18-vuotiaat naiset
- kelpaa kaikkiin hätäehkäisyihin
Poissulkemiskriteerit:
- edellinen konisaatio
- tunnettu kohdunkaulan ahtauma
- merkkejä jatkuvasta sukupuolielinten tulehduksesta
- tunnettu kohdun poikkeavuus
- Tunnettu verenvuotohäiriö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Ulipristaaliasetaatti
Naiset valitsevat EllaOnen hätäehkäisyksi
|
|
Kuparikierukka
Naiset valitsevat kuparikierukan hätäehkäisyksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tehokkaan ehkäisymenetelmän käyttö
Aikaikkuna: 6 kuukautta hätäehkäisyn käytön jälkeen
|
Pillerin, laastarin, renkaan, kierukan, IUS:n tai injektion käyttö 6 kuukautta hätäehkäisymenetelmän käytön jälkeen
|
6 kuukautta hätäehkäisyn käytön jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 5. maaliskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 29. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RFSU1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .