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緊急避妊薬使用後の効果的な避妊薬の継続使用

2023年11月28日 更新者:Helena Kopp Kallner、Karolinska Institutet
緊急避妊法を使用している女性は、方法に応じて 1 ~ 2 週間バックアップ保護を使用する必要があります。 Copper-IUD は、最も効果的な緊急避妊法です。 研究者らは、クーパー IUD を選択した女性が、緊急避妊薬エラワン (酢酸ウリプリスタル) の使用を選択した女性よりも、緊急避妊法の使用後 3 か月および 6 か月で効果的な避妊法の使用頻度が高いかどうかを調査したいと考えています。 .

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

7

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

避妊をしていない、または避妊法に失敗した女性が緊急避妊を希望している

説明

包含基準:

  • 18歳以上の女性
  • すべての緊急避妊に対応

除外基準:

  • 以前の円錐切除
  • 子宮頸部の既知の狭窄
  • 進行中の性器感染症の兆候
  • 既知の子宮奇形
  • 既知の出血性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
ウリプリスタル酢酸塩
緊急避妊薬としてエラワンを選ぶ女性
銅 IUD
緊急避妊として銅 IUD を選択する女性

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
効果的な避妊方法の使用
時間枠:緊急避妊薬使用後6ヶ月
ピル、パッチ、リング、IUD、IUS、注射の使用 緊急避妊法使用後6ヶ月
緊急避妊薬使用後6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年3月1日

一次修了 (実際)

2015年2月1日

研究の完了 (実際)

2015年5月1日

試験登録日

最初に提出

2014年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年3月4日

最初の投稿 (推定)

2014年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月28日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RFSU1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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