使用紧急避孕药后继续使用有效避孕药
2023年11月28日 更新者：Helena Kopp Kallner、Karolinska Institutet
使用紧急避孕方法的女性必须根据方法使用 1-2 周的备用保护。
带铜宫内节育器是最有效的紧急避孕方法。
研究人员希望探讨选择 Cooper IUD 的女性在使用紧急避孕方法 3 个月和 6 个月后是否比选择使用紧急避孕药 EllaOne（醋酸乌利司他）的女性更频繁地使用有效避孕方法.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
7
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Stockholm、瑞典
- RFSU clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
没有避孕或避孕方法失败寻求紧急避孕的妇女
描述
纳入标准：
- 18岁以上的女性
- 有资格获得所有紧急避孕药
排除标准：
- 先前的锥切
- 已知的子宫颈狭窄
- 持续性生殖器感染的迹象
- 已知的子宫异常
- 已知的出血性疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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醋酸乌利司他
选择 EllaOne 作为紧急避孕药的女性
|
|
带铜宫内节育器
妇女选择含铜宫内节育器作为紧急避孕药
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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使用有效的避孕方法
大体时间：使用紧急避孕药后 6 个月
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使用紧急避孕方法 6 个月后使用避孕药、贴片、环、宫内节育器、宫内节育器或注射剂
|
使用紧急避孕药后 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年3月1日
初级完成 (实际的)
2015年2月1日
研究完成 (实际的)
2015年5月1日
研究注册日期
首次提交
2014年3月3日
首先提交符合 QC 标准的
2014年3月4日
首次发布 (估计的)
2014年3月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月28日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
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