Kontynuacja stosowania skutecznej antykoncepcji po zastosowaniu antykoncepcji awaryjnej
28 listopada 2023 zaktualizowane przez: Helena Kopp Kallner, Karolinska Institutet
Kobiety stosujące antykoncepcję awaryjną muszą stosować dodatkową ochronę przez 1-2 tygodnie, w zależności od metody.
Miedziana wkładka wewnątrzmaciczna jest najskuteczniejszą metodą antykoncepcji awaryjnej.
Badacze chcą zbadać, czy kobiety wybierające wkładkę Cooper mają większą częstotliwość stosowania skutecznej metody antykoncepcji 3 miesiące i 6 miesięcy po zastosowaniu antykoncepcji awaryjnej niż kobiety, które zdecydowały się na pigułkę antykoncepcyjną EllaOne (octan uliprystalu). .
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
7
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Stockholm, Szwecja
- RFSU clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Kobiety bez antykoncepcji lub stosujące nieskuteczną metodę antykoncepcji poszukujące antykoncepcji awaryjnej
Opis
Kryteria przyjęcia:
- kobiety powyżej 18 lat
- kwalifikuje się do wszystkich antykoncepcji awaryjnych
Kryteria wyłączenia:
- poprzednia konizacja
- znane zwężenie szyjki macicy
- oznaki trwającej infekcji narządów płciowych
- znana anomalia macicy
- Znana skaza krwotoczna
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Octan uliprystalu
Kobiety wybierające EllaOne jako antykoncepcję awaryjną
|
|
Miedziana wkładka wewnątrzmaciczna
Kobiety wybierające miedzianą wkładkę wewnątrzmaciczną jako antykoncepcję awaryjną
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stosowanie skutecznej metody antykoncepcji
Ramy czasowe: 6 miesięcy po zastosowaniu antykoncepcji awaryjnej
|
Stosowanie pigułek, plastrów, krążków, wkładek domacicznych, wkładek domacicznych lub zastrzyków 6 miesięcy po zastosowaniu antykoncepcji awaryjnej
|
6 miesięcy po zastosowaniu antykoncepcji awaryjnej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 marca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 marca 2014
Pierwszy wysłany (Szacowany)
5 marca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 listopada 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 listopada 2023
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RFSU1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .