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Uso continuado de contracepção eficaz após o uso de contracepção de emergência

28 de novembro de 2023 atualizado por: Helena Kopp Kallner, Karolinska Institutet
As mulheres que usam um método anticoncepcional de emergência devem usar proteção adicional por 1 a 2 semanas, dependendo do método. O DIU de cobre é o método contraceptivo de emergência mais eficaz. Os investigadores desejam explorar se as mulheres que escolhem o DIU Cooper têm uma frequência maior de uso de um método contraceptivo eficaz 3 meses e 6 meses após o uso de um método contraceptivo de emergência do que as mulheres que escolhem usar a pílula anticoncepcional de emergência EllaOne (acetato de ulipristal) .

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

7

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Stockholm, Suécia
        • RFSU clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres sem contracepção ou com método contraceptivo falhado que procuram contracepção de emergência

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres acima de 18 anos
  • elegível para todos os métodos contraceptivos de emergência

Critério de exclusão:

  • conização anterior
  • estenose conhecida do colo do útero
  • sinais de infecção genital em curso
  • anomalia uterina conhecida
  • Distúrbio hemorrágico conhecido

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Acetato de ulipristal
Mulheres que escolhem EllaOne como contracepção de emergência
DIU de cobre
Mulheres que escolhem o DIU de cobre como contracepção de emergência

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Uso de um método contraceptivo eficaz
Prazo: 6 meses após o uso de anticoncepcional de emergência
Uso de pílula, adesivo, anel, DIU, SIU ou injeção 6 meses após o uso do método anticoncepcional de emergência
6 meses após o uso de anticoncepcional de emergência

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de março de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de março de 2014

Primeira postagem (Estimado)

5 de março de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RFSU1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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