- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02078414
Uso continuado de contracepção eficaz após o uso de contracepção de emergência
28 de novembro de 2023 atualizado por: Helena Kopp Kallner, Karolinska Institutet
As mulheres que usam um método anticoncepcional de emergência devem usar proteção adicional por 1 a 2 semanas, dependendo do método.
O DIU de cobre é o método contraceptivo de emergência mais eficaz.
Os investigadores desejam explorar se as mulheres que escolhem o DIU Cooper têm uma frequência maior de uso de um método contraceptivo eficaz 3 meses e 6 meses após o uso de um método contraceptivo de emergência do que as mulheres que escolhem usar a pílula anticoncepcional de emergência EllaOne (acetato de ulipristal) .
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
7
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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-
Stockholm, Suécia
- RFSU clinic
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres sem contracepção ou com método contraceptivo falhado que procuram contracepção de emergência
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres acima de 18 anos
- elegível para todos os métodos contraceptivos de emergência
Critério de exclusão:
- conização anterior
- estenose conhecida do colo do útero
- sinais de infecção genital em curso
- anomalia uterina conhecida
- Distúrbio hemorrágico conhecido
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Acetato de ulipristal
Mulheres que escolhem EllaOne como contracepção de emergência
|
|
DIU de cobre
Mulheres que escolhem o DIU de cobre como contracepção de emergência
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Uso de um método contraceptivo eficaz
Prazo: 6 meses após o uso de anticoncepcional de emergência
|
Uso de pílula, adesivo, anel, DIU, SIU ou injeção 6 meses após o uso do método anticoncepcional de emergência
|
6 meses após o uso de anticoncepcional de emergência
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de março de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2014
Primeira postagem (Estimado)
5 de março de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RFSU1
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