Fortgesetzte Anwendung einer wirksamen Empfängnisverhütung nach Anwendung der Notfallverhütung
28. November 2023 aktualisiert von: Helena Kopp Kallner, Karolinska Institutet
Frauen, die eine Notfallverhütungsmethode anwenden, müssen je nach Methode 1-2 Wochen lang einen zusätzlichen Schutz verwenden.
Die Kupferspirale ist die effektivste Notfallverhütungsmethode.
Die Forscher möchten untersuchen, ob Frauen, die sich für das Cooper-IUP entscheiden, 3 Monate und 6 Monate nach der Anwendung einer Notfallverhütungsmethode häufiger eine wirksame Verhütungsmethode anwenden als Frauen, die sich für die Notfallverhütungspille EllaOne (Ulipristalacetat) entscheiden. .
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
7
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Stockholm, Schweden
- RFSU clinic
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Frauen ohne Empfängnisverhütung oder mit erfolgloser Verhütungsmethode, die eine Notfallverhütung suchen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen über 18 Jahre
- Anspruch auf alle Notfallverhütung
Ausschlusskriterien:
- vorherige Konisation
- bekannte Stenose des Gebärmutterhalses
- Anzeichen einer anhaltenden Genitalinfektion
- bekannte Uterusanomalie
- Bekannte Blutgerinnungsstörung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Ulipristalacetat
Frauen, die sich für EllaOne als Notfallverhütung entscheiden
|
|
Kupferspirale
Frauen wählen Kupferspirale als Notfallverhütung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anwendung einer wirksamen Verhütungsmethode
Zeitfenster: 6 Monate nach Anwendung des Notfallkontrazeptivums
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Verwendung von Pille, Pflaster, Ring, IUP, IUS oder Injektion 6 Monate nach Anwendung der Notfallverhütungsmethode
|
6 Monate nach Anwendung des Notfallkontrazeptivums
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. März 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. März 2014
Zuerst gepostet (Geschätzt)
5. März 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RFSU1
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