Uso continuato di una contraccezione efficace dopo l'uso della contraccezione d'emergenza
28 novembre 2023 aggiornato da: Helena Kopp Kallner, Karolinska Institutet
Le donne che utilizzano un metodo contraccettivo di emergenza devono utilizzare una protezione di riserva per 1-2 settimane a seconda del metodo.
Il Copper-IUD è il metodo contraccettivo di emergenza più efficace.
Gli investigatori desiderano esplorare se le donne che scelgono il Cooper IUD hanno una maggiore frequenza di utilizzo di un metodo contraccettivo efficace 3 mesi e 6 mesi dopo l'uso di un metodo contraccettivo di emergenza rispetto alle donne che scelgono di utilizzare la pillola contraccettiva di emergenza EllaOne (ulipristal acetato) .
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
7
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Stockholm, Svezia
- RFSU clinic
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donne senza contraccezione o con un metodo contraccettivo fallito che cercano contraccezione d'emergenza
Descrizione
Criterio di inclusione:
- donne di età superiore ai 18 anni
- eleggibile per tutta la contraccezione d'emergenza
Criteri di esclusione:
- precedente conizzazione
- stenosi nota della cervice
- segni di infezione genitale in corso
- anomalia uterina nota
- Disturbo emorragico noto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Ulipristal acetato
Donne che scelgono EllaOne come contraccezione d'emergenza
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IUD di rame
Donne che scelgono lo IUD di rame come contraccezione d'emergenza
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Uso di un metodo contraccettivo efficace
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'uso di contraccettivi d'emergenza
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Uso di pillola, cerotto, anello, IUD, IUS o iniezione 6 mesi dopo l'uso del metodo contraccettivo di emergenza
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6 mesi dopo l'uso di contraccettivi d'emergenza
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 marzo 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 marzo 2014
Primo Inserito (Stimato)
5 marzo 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 novembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 novembre 2023
Ultimo verificato
1 novembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RFSU1
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