Voortgezet gebruik van effectieve anticonceptie na gebruik van noodanticonceptie
28 november 2023 bijgewerkt door: Helena Kopp Kallner, Karolinska Institutet
Vrouwen die een noodanticonceptiemethode gebruiken, moeten gedurende 1-2 weken back-upbescherming gebruiken, afhankelijk van de methode.
Het koperspiraaltje is de meest effectieve noodanticonceptiemethode.
De onderzoekers willen onderzoeken of vrouwen die voor het Cooper-spiraaltje kiezen, 3 maanden en 6 maanden na het gebruik van een noodanticonceptiemethode vaker een effectieve anticonceptiemethode gebruiken dan vrouwen die ervoor kiezen om de noodanticonceptiepil EllaOne (ulipristalacetaat) te gebruiken. .
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
7
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Stockholm, Zweden
- RFSU clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Vrouwen zonder anticonceptie of met een mislukte anticonceptiemethode die noodanticonceptie zoeken
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrouwen ouder dan 18 jaar
- in aanmerking komen voor alle noodanticonceptie
Uitsluitingscriteria:
- vorige conisatie
- bekende stenose van de baarmoederhals
- tekenen van aanhoudende genitale infectie
- bekende baarmoederafwijking
- Bekende bloedingsstoornis
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Ulipristalacetaat
Vrouwen die EllaOne kiezen als noodanticonceptie
|
|
Koperen spiraaltje
Vrouwen die een koperspiraaltje kiezen als noodanticonceptie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gebruik van een effectieve anticonceptiemethode
Tijdsspanne: 6 maanden na gebruik van noodanticonceptie
|
Gebruik van pil, pleister, ring, spiraaltje, spiraaltje of injectie 6 maanden na gebruik van de noodanticonceptiemethode
|
6 maanden na gebruik van noodanticonceptie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 maart 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 maart 2014
Eerst geplaatst (Geschat)
5 maart 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 november 2023
Laatst geverifieerd
1 november 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RFSU1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .