Fortsatt bruk av effektiv prevensjon etter bruk av nødprevensjon
28. november 2023 oppdatert av: Helena Kopp Kallner, Karolinska Institutet
Kvinner som bruker nødprevensjon, må bruke sikkerhetskopi i 1-2 uker avhengig av metode.
Kobber-IUD er den mest effektive nødprevensjonsmetoden.
Etterforskerne ønsker å undersøke om kvinner som velger Cooper-spiral har en høyere frekvens av bruk av en effektiv prevensjonsmetode 3 måneder og 6 måneder etter bruk av nødprevensjon enn kvinner som velger å bruke nødp-pillen EllaOne (ulipristalacetat) .
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
7
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Stockholm, Sverige
- RFSU clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kvinner uten prevensjon eller med mislykket prevensjonsmetode som søker nødprevensjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kvinner over 18 år
- kvalifisert for all nødprevensjon
Ekskluderingskriterier:
- tidligere konisering
- kjent stenose av livmorhalsen
- tegn på pågående kjønnsinfeksjon
- kjent uterin anomali
- Kjent blødningsforstyrrelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Ulipristalacetat
Kvinner velger EllaOne som nødprevensjon
|
|
Kobberspiral
Kvinner som velger kobberspiral som nødprevensjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bruk av en effektiv prevensjonsmetode
Tidsramme: 6 måneder etter bruk av nødprevensjon
|
Bruk av pille, plaster, ring, spiral, spiral eller injeksjon 6 måneder etter bruk av nødprevensjon
|
6 måneder etter bruk av nødprevensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. mars 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2014
Først lagt ut (Antatt)
5. mars 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. november 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. november 2023
Sist bekreftet
1. november 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RFSU1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .