Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af brug af marihuana på synsnerveparametre og okulær blodgennemstrømning

13. oktober 2015 opdateret af: Orna Geyer, Carmel Medical Center
Formål med undersøgelsen: at kontrollere virkningen af ​​medicinsk cannabis givet til godkendte medicinske indikationer på okulære parametre, herunder intraokulært tryk, synsnervefibres tykkelse og koroidal tykkelse.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen: at kontrollere virkningen af ​​medicinsk cannabis givet til godkendte medicinske indikationer på okulære parametre, herunder intraokulært tryk, retinal nervefiberlag (RNFL) tykkelse, tykkelse af optiske nervefibre og koroidal tykkelse.

Voksne patienter uden øjenpatologi, der behandles i neurologi- eller smerteklinikken med medicinsk cannabis til forskellige indikationer, blev undersøgt i øjenklinikken.

Første undersøgelse fandt sted efter, at patienten ikke havde røget i 5 timer. Yderligere tre undersøgelser fandt sted 1 time 3 timer og 5 timer efter hashrygning.

Følgende parametre blev kontrolleret: blodtryk, puls, synsstyrke, intraokulært tryk, hornhindetykkelse, aksial længde, spaltelampeundersøgelse af forreste segment, fundoskopi og optisk kohærenstomografi (OCT) af nethinden og synsnerven.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Rekruttering
        • Carmel Medical Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Orna Geyer, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter over 18 år, uden øjenpatologi, der behandles på neurologi- eller smerteklinikker med medicinsk cannabis til forskellige indikationer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder over 18
  • Behandlet med medicinsk cannabis til godkendte medicinske indikationer

Ekskluderingskriterier:

  • Kendt øjenpatologi
  • Topisk eller systemisk behandling af intraokulært tryk
  • Tidligere topisk, intraokulær eller systemisk steroidbehandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Intraokulært tryk
Tidsramme: 5 timer
5 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Carmel Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2014

Først opslået (Skøn)

6. marts 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. oktober 2015

Sidst verificeret

1. oktober 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CMC-14-0001-CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intraokulært tryk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner