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吸食大麻对视神经参数和眼部血流的影响

2015年10月13日 更新者:Orna Geyer、Carmel Medical Center
研究目的:检查针对批准的医疗适应症给予医用大麻对眼部参数的影响,包括眼压、视神经纤维厚度和脉络膜厚度。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

研究目的:检查针对批准的医疗适应症给予医用大麻对眼部参数的影响,包括眼内压、视网膜神经纤维层 (RNFL) 厚度、视神经纤维厚度和脉络膜厚度。

在眼科诊所对在神经病学或疼痛诊所使用医用大麻治疗不同适应症的没有眼部病变的成年患者进行了检查。

第一次检查是在患者停止吸烟 5 小时后进行的。 在吸食大麻后 1 小时 3 小时和 5 小时又进行了三项检查。

检查以下参数:血压、脉搏、视力、眼压、角膜厚度、眼轴、眼前节裂隙灯检查、视网膜眼底镜检查和光学相干断层扫描(OCT)以及视神经。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Haifa、以色列
        • 招聘中
        • Carmel Medical Center
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Orna Geyer, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

18 岁以上的成年患者,没有眼部病变,正在神经病学或疼痛诊所使用医用大麻治疗不同的适应症。

描述

纳入标准:

  • 18岁以上
  • 用医用大麻治疗批准的医疗适应症

排除标准:

  • 已知的眼病
  • 眼内压的局部或全身治疗
  • 既往局部、眼内或全身性类固醇治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
眼压
大体时间:5个小时
5个小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年3月1日

初级完成 (预期的)

2016年3月1日

研究完成 (预期的)

2016年5月1日

研究注册日期

首次提交

2014年3月5日

首先提交符合 QC 标准的

2014年3月5日

首次发布 (估计)

2014年3月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年10月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年10月13日

最后验证

2015年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CMC-14-0001-CTIL

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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