Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av användning av marihuana på synnervens parametrar och okulärt blodflöde

13 oktober 2015 uppdaterad av: Orna Geyer, Carmel Medical Center
Syfte med studien: att kontrollera effekten av medicinsk cannabis som ges för godkända medicinska indikationer på okulära parametrar inklusive intraokulärt tryck, synnervsfibrers tjocklek och koroidal tjocklek.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien: att kontrollera effekten av medicinsk cannabis som ges för godkända medicinska indikationer på ögonparametrar inklusive intraokulärt tryck, tjocklek på näthinnenervfiberskikt (RNFL), tjocklek på optiska nervfibrer och koroidal tjocklek.

Vuxna patienter utan ögonpatologi som behandlas på neurologi- eller smärtkliniker med medicinsk cannabis för olika indikationer undersöktes på ögonkliniken.

Första undersökningen skedde efter att patienten inte rökt på 5 timmar. Ytterligare tre undersökningar ägde rum 1 timme 3 timmar och 5 timmar efter att ha rökt cannabis.

Följande parametrar kontrollerades: blodtryck, puls, synskärpa, intraokulärt tryck, hornhinnetjocklek, axiell längd, spaltlampsundersökning av främre segmentet, fundoskopi och optisk koherenstomografi (OCT) av näthinnan och synnerven.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Haifa, Israel
        • Rekrytering
        • Carmel Medical Center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Orna Geyer, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter över 18 år, utan ögonpatologi som behandlas på neurologi- eller smärtkliniker med medicinsk cannabis för olika indikationer.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder över 18
  • Behandlas med medicinsk cannabis för godkända medicinska indikationer

Exklusions kriterier:

  • Känd ögonpatologi
  • Topikal eller systemisk behandling för intraokulärt tryck
  • Tidigare topikal, intraokulär eller systemisk steroidbehandling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Intraokulärt tryck
Tidsram: 5 timmar
5 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 mars 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2014

Första postat (Uppskatta)

6 mars 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 oktober 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 oktober 2015

Senast verifierad

1 oktober 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CMC-14-0001-CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera