- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02080676
Effekter av användning av marihuana på synnervens parametrar och okulärt blodflöde
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Syftet med studien: att kontrollera effekten av medicinsk cannabis som ges för godkända medicinska indikationer på ögonparametrar inklusive intraokulärt tryck, tjocklek på näthinnenervfiberskikt (RNFL), tjocklek på optiska nervfibrer och koroidal tjocklek.
Vuxna patienter utan ögonpatologi som behandlas på neurologi- eller smärtkliniker med medicinsk cannabis för olika indikationer undersöktes på ögonkliniken.
Första undersökningen skedde efter att patienten inte rökt på 5 timmar. Ytterligare tre undersökningar ägde rum 1 timme 3 timmar och 5 timmar efter att ha rökt cannabis.
Följande parametrar kontrollerades: blodtryck, puls, synskärpa, intraokulärt tryck, hornhinnetjocklek, axiell längd, spaltlampsundersökning av främre segmentet, fundoskopi och optisk koherenstomografi (OCT) av näthinnan och synnerven.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Haifa, Israel
- Rekrytering
- Carmel Medical Center
-
Kontakt:
- Nurit Mathalone, MD
- Telefonnummer: 97248250477
- E-post: Nurit.Mathalone@clalit.org.il
-
Huvudutredare:
- Orna Geyer, MD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder över 18
- Behandlas med medicinsk cannabis för godkända medicinska indikationer
Exklusions kriterier:
- Känd ögonpatologi
- Topikal eller systemisk behandling för intraokulärt tryck
- Tidigare topikal, intraokulär eller systemisk steroidbehandling
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Intraokulärt tryck
Tidsram: 5 timmar
|
5 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CMC-14-0001-CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .