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Effets de la consommation de marijuana sur les paramètres du nerf optique et le débit sanguin oculaire

13 octobre 2015 mis à jour par: Orna Geyer, Carmel Medical Center
Objectif de l'étude : vérifier l'effet du cannabis médical administré pour des indications médicales approuvées sur les paramètres oculaires, notamment la pression intra-oculaire, l'épaisseur des fibres du nerf optique et l'épaisseur de la choroïde.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Objectif de l'étude : vérifier l'effet du cannabis médical administré pour des indications médicales approuvées sur les paramètres oculaires, notamment la pression intra-oculaire, l'épaisseur de la couche de fibres nerveuses rétiniennes (RNFL), l'épaisseur des fibres du nerf optique et l'épaisseur de la choroïde.

Les patients adultes sans pathologie oculaire qui sont traités dans les cliniques de neurologie ou de la douleur avec du cannabis médical pour différentes indications, ont été examinés dans la clinique ophtalmologique.

Le premier examen a eu lieu après que le patient n'a pas fumé pendant 5 heures. Trois autres examens ont eu lieu 1 heure 3 heures et 5 heures après avoir fumé du cannabis.

Les paramètres suivants ont été contrôlés : pression artérielle, pouls, acuité visuelle, pression intraoculaire, épaisseur cornéenne, longueur axiale, examen à la lampe à fente du segment antérieur, fond d'œil et tomographie en cohérence optique (OCT) de la rétine et du nerf optique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Haifa, Israël
        • Recrutement
        • Carmel Medical Center
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Orna Geyer, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients adultes de plus de 18 ans, sans pathologie oculaire, qui sont traités dans les cliniques de neurologie ou de la douleur avec du cannabis médical pour différentes indications.

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 18 ans
  • Traité avec du cannabis médical pour des indications médicales approuvées

Critère d'exclusion:

  • Pathologie oculaire connue
  • Traitement topique ou systémique de la pression intra-oculaire
  • Traitement antérieur par stéroïdes topiques, intra-oculaires ou systémiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Pression intraocculaire
Délai: 5 heures
5 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Carmel Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2014

Première publication (Estimation)

6 mars 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 octobre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2015

Dernière vérification

1 octobre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CMC-14-0001-CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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