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Auswirkungen des Marihuanakonsums auf die Parameter des Sehnervs und die Augendurchblutung

13. Oktober 2015 aktualisiert von: Orna Geyer, Carmel Medical Center
Zweck der Studie: Überprüfung der Wirkung von medizinischem Cannabis, das für zugelassene medizinische Indikationen verabreicht wird, auf Augenparameter, einschließlich Augeninnendruck, Dicke der Sehnervenfasern und Dicke der Aderhaut.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Zweck der Studie: Überprüfung der Wirkung von medizinischem Cannabis, das für zugelassene medizinische Indikationen verabreicht wird, auf Augenparameter, einschließlich Augeninnendruck, Dicke der retinalen Nervenfaserschicht (RNFL), Dicke der Sehnervenfasern und Dicke der Aderhaut.

In der Augenklinik wurden erwachsene Patienten ohne Augenerkrankungen untersucht, die in Neurologie- oder Schmerzkliniken mit medizinischem Cannabis für verschiedene Indikationen behandelt werden.

Die erste Untersuchung fand statt, nachdem der Patient 5 Stunden lang nicht geraucht hatte. Drei weitere Untersuchungen fanden 1 Stunde, 3 Stunden und 5 Stunden nach dem Cannabisrauchen statt.

Folgende Parameter wurden überprüft: Blutdruck, Puls, Sehschärfe, Augeninnendruck, Hornhautdicke, Achsenlänge, Spaltlampenuntersuchung des vorderen Segments, Fundoskopie und optische Kohärenztomographie (OCT) der Netzhaut und des Sehnervs.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Rekrutierung
        • Carmel Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Orna Geyer, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten über 18 Jahre ohne Augenerkrankungen, die in der Neurologie oder Schmerzklinik mit medizinischem Cannabis für verschiedene Indikationen behandelt werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter über 18
  • Bei zugelassenen medizinischen Indikationen mit medizinischem Cannabis behandelt

Ausschlusskriterien:

  • Bekannte Augenpathologie
  • Topische oder systemische Behandlung des Augeninnendrucks
  • Vorherige topische, intraokulare oder systemische Steroidbehandlung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Augeninnendruck
Zeitfenster: 5 Stunden
5 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Carmel Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. März 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. März 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Oktober 2015

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CMC-14-0001-CTIL

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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