- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02080676
Effekter av bruk av marihuana på synsnerveparametre og okulær blodstrøm
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Formål med studien: å kontrollere effekten av medisinsk cannabis gitt for godkjente medisinske indikasjoner på okulære parametere inkludert intraokulært trykk, retinal nervefiberlag (RNFL) tykkelse, tykkelse på optiske nervefibre og koroidal tykkelse.
Voksne pasienter uten okulær patologi som behandles i nevrologiske eller smerteklinikker med medisinsk cannabis for ulike indikasjoner, ble undersøkt i øyeklinikken.
Første undersøkelse fant sted etter at pasienten ikke røykte på 5 timer. Ytterligere tre undersøkelser fant sted 1 time 3 timer og 5 timer etter cannabisrøyking.
Følgende parametere ble kontrollert: blodtrykk, puls, synsskarphet, intraokulært trykk, hornhinnetykkelse, aksial lengde, spaltelampeundersøkelse av fremre segment, fundoskopi og optisk koherenstomografi (OCT) av netthinnen og synsnerven.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Haifa, Israel
- Rekruttering
- Carmel Medical Center
-
Ta kontakt med:
- Nurit Mathalone, MD
- Telefonnummer: 97248250477
- E-post: Nurit.Mathalone@clalit.org.il
-
Hovedetterforsker:
- Orna Geyer, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder over 18
- Behandlet med medisinsk cannabis for godkjente medisinske indikasjoner
Ekskluderingskriterier:
- Kjent okulær patologi
- Topisk eller systemisk behandling for intraokulært trykk
- Tidligere topikal, intraokulær eller systemisk steroidbehandling
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Intraokulært trykk
Tidsramme: 5 timer
|
5 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CMC-14-0001-CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .