Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av bruk av marihuana på synsnerveparametre og okulær blodstrøm

13. oktober 2015 oppdatert av: Orna Geyer, Carmel Medical Center
Formål med studien: å kontrollere effekten av medisinsk cannabis gitt for godkjente medisinske indikasjoner på okulære parametere inkludert intraokulært trykk, tykkelse på optiske nervefibre og koroidal tykkelse.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

Formål med studien: å kontrollere effekten av medisinsk cannabis gitt for godkjente medisinske indikasjoner på okulære parametere inkludert intraokulært trykk, retinal nervefiberlag (RNFL) tykkelse, tykkelse på optiske nervefibre og koroidal tykkelse.

Voksne pasienter uten okulær patologi som behandles i nevrologiske eller smerteklinikker med medisinsk cannabis for ulike indikasjoner, ble undersøkt i øyeklinikken.

Første undersøkelse fant sted etter at pasienten ikke røykte på 5 timer. Ytterligere tre undersøkelser fant sted 1 time 3 timer og 5 timer etter cannabisrøyking.

Følgende parametere ble kontrollert: blodtrykk, puls, synsskarphet, intraokulært trykk, hornhinnetykkelse, aksial lengde, spaltelampeundersøkelse av fremre segment, fundoskopi og optisk koherenstomografi (OCT) av netthinnen og synsnerven.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Haifa, Israel
        • Rekruttering
        • Carmel Medical Center
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Orna Geyer, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter over 18 år uten okulær patologi som behandles i nevrologiske eller smerteklinikker med medisinsk cannabis for ulike indikasjoner.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder over 18
  • Behandlet med medisinsk cannabis for godkjente medisinske indikasjoner

Ekskluderingskriterier:

  • Kjent okulær patologi
  • Topisk eller systemisk behandling for intraokulært trykk
  • Tidligere topikal, intraokulær eller systemisk steroidbehandling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Intraokulært trykk
Tidsramme: 5 timer
5 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2016

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mars 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2014

Først lagt ut (Anslag)

6. mars 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. oktober 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. oktober 2015

Sist bekreftet

1. oktober 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CMC-14-0001-CTIL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere