- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02080676
Marihuanan käytön vaikutukset näköhermon parametreihin ja silmän verenkiertoon
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tarkoitus: tarkistaa hyväksyttyihin lääketieteellisiin käyttöaiheisiin annetun lääkekannabiksen vaikutus silmäparametreihin, mukaan lukien silmänsisäinen paine, verkkokalvon hermokuitukerroksen (RNFL) paksuus, näköhermosäikeiden paksuus ja suonikalvon paksuus.
Silmäklinikalla tutkittiin aikuispotilaita, joilla ei ollut silmäpatologiaa ja joita hoidetaan neurologisella tai kipuklinikalla lääkekannabiksella eri indikaatioihin.
Ensimmäinen tutkimus tehtiin sen jälkeen, kun potilas ei ollut tupakoinut 5 tuntiin. Kolme muuta tutkimusta tehtiin 1 tunti 3 tuntia ja 5 tuntia kannabiksen tupakoinnin jälkeen.
Tarkastettiin seuraavat parametrit: verenpaine, pulssi, näöntarkkuus, silmänsisäinen paine, sarveiskalvon paksuus, aksiaalinen pituus, etuosan rakolamppututkimus, silmänpohjan tähystys ja verkkokalvon optinen koherenssitomografia (OCT) ja näköhermo.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Haifa, Israel
- Rekrytointi
- Carmel Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Nurit Mathalone, MD
- Puhelinnumero: 97248250477
- Sähköposti: Nurit.Mathalone@clalit.org.il
-
Päätutkija:
- Orna Geyer, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä yli 18
- Käsitelty lääkekannabiksella hyväksyttyihin lääketieteellisiin indikaatioihin
Poissulkemiskriteerit:
- Tunnettu silmäpatologia
- Paikallinen tai systeeminen silmänpaineen hoito
- Aiempi paikallinen, intraokulaarinen tai systeeminen steroidihoito
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Silmänsisäinen paine
Aikaikkuna: 5 tuntia
|
5 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMC-14-0001-CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .