Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Marihuanan käytön vaikutukset näköhermon parametreihin ja silmän verenkiertoon

tiistai 13. lokakuuta 2015 päivittänyt: Orna Geyer, Carmel Medical Center
Tutkimuksen tarkoitus: tarkistaa hyväksyttyihin lääketieteellisiin käyttöaiheisiin annetun lääkekannabiksen vaikutus silmäparametreihin, mukaan lukien silmänpaine, näköhermosäikeiden paksuus ja suonikalvon paksuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tarkoitus: tarkistaa hyväksyttyihin lääketieteellisiin käyttöaiheisiin annetun lääkekannabiksen vaikutus silmäparametreihin, mukaan lukien silmänsisäinen paine, verkkokalvon hermokuitukerroksen (RNFL) paksuus, näköhermosäikeiden paksuus ja suonikalvon paksuus.

Silmäklinikalla tutkittiin aikuispotilaita, joilla ei ollut silmäpatologiaa ja joita hoidetaan neurologisella tai kipuklinikalla lääkekannabiksella eri indikaatioihin.

Ensimmäinen tutkimus tehtiin sen jälkeen, kun potilas ei ollut tupakoinut 5 tuntiin. Kolme muuta tutkimusta tehtiin 1 tunti 3 tuntia ja 5 tuntia kannabiksen tupakoinnin jälkeen.

Tarkastettiin seuraavat parametrit: verenpaine, pulssi, näöntarkkuus, silmänsisäinen paine, sarveiskalvon paksuus, aksiaalinen pituus, etuosan rakolamppututkimus, silmänpohjan tähystys ja verkkokalvon optinen koherenssitomografia (OCT) ja näköhermo.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Haifa, Israel
        • Rekrytointi
        • Carmel Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Orna Geyer, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 18-vuotiaat aikuispotilaat, joilla ei ole silmäpatologiaa ja joita hoidetaan neurologi- tai kipuklinikalla lääkekannabiksella eri käyttöaiheisiin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä yli 18
  • Käsitelty lääkekannabiksella hyväksyttyihin lääketieteellisiin indikaatioihin

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu silmäpatologia
  • Paikallinen tai systeeminen silmänpaineen hoito
  • Aiempi paikallinen, intraokulaarinen tai systeeminen steroidihoito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Silmänsisäinen paine
Aikaikkuna: 5 tuntia
5 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 6. maaliskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 14. lokakuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. lokakuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CMC-14-0001-CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa