- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02127385
Typen af hepatoglobin i IUGR
29. april 2014 opdateret af: Hillel Yaffe Medical Center
Intra uterin vækstrestriktion er forbundet med øget oxidativ stress.
Haptoglobin (Hp) er et rigeligt plasmaglykoprotein, der produceres i leveren.
Funktionen af Hp er som antioxidantmiddel, det binder frit hæmoglobin (Hb) frigivet fra røde blodlegemer for at mindske oxidativ vævsskade.
Der er 3 forskellige genotyper af haptoglobin Hp 1-1 Hp 1-2 og Hp 2-2 med forskellige antioxidantegenskaber og forskellig prævalens (Hp 1-1, Hp 1-2 og Hp 2-2 ca. 16%, 48% og 36 % henholdsvis) .
vi antager, at IUGR vil være mere almindelig og alvorlig i Hp 2-2 genotypen med de færre antioxidante egenskaber.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
200
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år til 41 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter indlagt med IUGR
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Graviditeter kompliceret med IUGR -
Eksklusionskriterier: IKKE INTERESSERET DELTAG
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
IUGR
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
type haptoglobin
Tidsramme: 10 uger
|
sværhedsgraden af iugr
|
10 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: RON BELOOSESKY, M.D, HILLEL YAFFE MEDICAL CENTER- TECHNION
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2014
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. april 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. april 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. april 2014
Først opslået (Skøn)
30. april 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
30. april 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. april 2014
Sidst verificeret
1. marts 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 0001-14
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .