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IUGR中肝珠蛋白的类型

2014年4月29日 更新者:Hillel Yaffe Medical Center
子宫内生长受限与氧化应激增加有关。 结合珠蛋白 (Hp) 是一种在肝脏中产生的丰富的血浆糖蛋白。 Hp的功能是作为抗氧化剂,它结合红细胞释放的游离血红蛋白(Hb)以减少氧化组织损伤。 结合珠蛋白 Hp 1-1 Hp 1-2 和 Hp 2-2 有 3 种不同的基因型,具有不同的抗氧化特性和不同的患病率( Hp 1-1、Hp 1-2 和 Hp 2-2 大约为 16%、48% 和 36 % 分别) 。 我们假设 IUGR 在 Hp 2-2 基因型中更为常见和严重,抗氧化特性较低。

研究概览

地位

未知

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 43年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

因 IUGR 入院的患者

描述

纳入标准:妊娠并发 IUGR -

排除标准:不感兴趣请参加

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
IUGR

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
触珠蛋白的类型
大体时间:10周
iugr的严重程度
10周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:RON BELOOSESKY, M.D、HILLEL YAFFE MEDICAL CENTER- TECHNION

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年4月1日

初级完成 (预期的)

2015年4月1日

研究注册日期

首次提交

2014年4月29日

首先提交符合 QC 标准的

2014年4月29日

首次发布 (估计)

2014年4月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年4月29日

最后验证

2014年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 0001-14

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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