Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rodzaj hepatoglobiny w IUGR

29 kwietnia 2014 zaktualizowane przez: Hillel Yaffe Medical Center
Ograniczenie wzrostu wewnątrzmacicznego jest związane ze zwiększonym stresem oksydacyjnym. Haptoglobina (Hp) jest występującą w dużych ilościach glikoproteiną osocza wytwarzaną w wątrobie. Hp działa jako środek przeciwutleniający, wiąże wolną hemoglobinę (Hb) uwalnianą z krwinek czerwonych w celu zmniejszenia uszkodzeń tkanek oksydacyjnych. Istnieją 3 różne genotypy haptoglobiny Hp 1-1 Hp 1-2 i Hp 2-2 o różnych właściwościach przeciwutleniających i różnym rozpowszechnieniu (Hp 1-1, Hp 1-2 i Hp 2-2 około 16%, 48% i 36 odpowiednio %) . stawiamy hipotezę, że IUGR będzie bardziej powszechny i ​​ciężki w genotypie Hp 2-2 z mniejszymi właściwościami przeciwutleniającymi.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 41 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci przyjęci z IUGR

Opis

Kryteria włączenia: Ciąża powikłana IUGR -

Kryteria wykluczenia: NIE ZAINTERESOWANY WEŹ UDZIAŁ

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
IUGR

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
rodzaj haptoglobiny
Ramy czasowe: 10 tygodni
nasilenie iugr
10 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: RON BELOOSESKY, M.D, HILLEL YAFFE MEDICAL CENTER- TECHNION

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 kwietnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 kwietnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 kwietnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0001-14

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Typ haptoglobiny

Subskrybuj