Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Typ hepatoglobinu v IUGR

29. dubna 2014 aktualizováno: Hillel Yaffe Medical Center
Omezení intrauterinního růstu je spojeno se zvýšeným oxidačním stresem. Haptoglobin (Hp) je hojný plazmatický glykoprotein produkovaný v játrech. Funkce Hp je jako antioxidační činidlo, váže volný hemoglobin (Hb) uvolněný z červených krvinek ke snížení oxidačního poškození tkání. Existují 3 různé genotypy haptoglobinu Hp 1-1 Hp 1-2 a Hp 2-2 s různými antioxidačními vlastnostmi a různou prevalencí (Hp 1-1, Hp 1-2 a Hp 2-2 přibližně 16 %, 48 % a 36 %, respektive). předpokládáme, že IUGR bude běžnější a závažnější u genotypu Hp 2-2 s méně antioxidačními vlastnostmi.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

200

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 43 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s IUGR

Popis

Kritéria zahrnutí: Těhotenství komplikované s IUGR -

Kritéria vyloučení: NEMÁTE ZÁJEM ZÚČASTNĚTE SE

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
IUGR

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
typu haptoglobinu
Časové okno: 10 týdnů
závažnost iugr
10 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: RON BELOOSESKY, M.D, HILLEL YAFFE MEDICAL CENTER- TECHNION

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2014

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. dubna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. dubna 2014

První zveřejněno (Odhad)

30. dubna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. dubna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. dubna 2014

Naposledy ověřeno

1. března 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 0001-14

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Typ haptoglobinu

3
Předplatit