Le type d'hépatoglobine dans l'IUGR
29 avril 2014 mis à jour par: Hillel Yaffe Medical Center
La restriction de croissance intra-utérine est associée à une augmentation du stress oxydatif.
L'haptoglobine (Hp) est une glycoprotéine plasmatique abondante produite dans le foie.
La fonction de Hp est en tant qu'agent anti-oxydant, elle lie l'hémoglobine libre (Hb) libérée par les globules rouges pour réduire les dommages oxydatifs aux tissus.
Il existe 3 génotypes différents d'haptoglobine Hp 1-1 Hp 1-2 et Hp 2-2 avec différentes propriétés antioxydantes et différentes prévalences (Hp 1-1, Hp 1-2 et Hp 2-2 environ 16 %, 48 % et 36 % respectivement) .
nous émettons l'hypothèse que le RCIU sera plus fréquent et plus sévère dans le génotype Hp 2-2 avec les propriétés anti-oxydantes les moins importantes.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 41 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients admis avec RCIU
La description
Critères d'inclusion : Grossesses compliquées avec RCIU -
Critères d'exclusion : NON INTÉRESSÉ, PARTICIPEZ
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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RCIU
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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type d'haptoglobine
Délai: 10 semaines
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sévérité de l'iugr
|
10 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: RON BELOOSESKY, M.D, HILLEL YAFFE MEDICAL CENTER- TECHNION
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 avril 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2014
Première publication (Estimation)
30 avril 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
30 avril 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2014
Dernière vérification
1 mars 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 0001-14
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