Type hepatoglobin i IUGR
29. april 2014 oppdatert av: Hillel Yaffe Medical Center
Intra uterin vekstrestriksjon er assosiert med økt oksidativt stress.
Haptoglobin (Hp) er et rikelig plasmaglykoprotein som produseres i leveren.
Funksjonen til Hp er som antioksidantmiddel, det binder fritt hemoglobin (Hb) frigjort fra røde blodceller for å redusere oksidativ vevsskade.
Det er 3 forskjellige genotyper av haptoglobin Hp 1-1 Hp 1-2 og Hp 2-2 med forskjellige antioksidantegenskaper og ulik prevalens (Hp 1-1, Hp 1-2 og Hp 2-2, ca. 16%, 48% og 36 henholdsvis %).
vi antar at IUGR vil være mer vanlig og alvorlig i Hp 2-2 genotypen med mindre antioksidantegenskaper.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
200
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 41 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter innlagt med IUGR
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: Graviditeter komplisert med IUGR -
Eksklusjonskriterier: IKKE INTERESSERT DELTA
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
IUGR
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
type haptoglobin
Tidsramme: 10 uker
|
alvorlighetsgraden av iugr
|
10 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: RON BELOOSESKY, M.D, HILLEL YAFFE MEDICAL CENTER- TECHNION
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2014
Primær fullføring (Forventet)
1. april 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. april 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. april 2014
Først lagt ut (Anslag)
30. april 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
30. april 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. april 2014
Sist bekreftet
1. mars 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 0001-14
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .