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IUGR의 헤파토글로빈 유형

2014년 4월 29일 업데이트: Hillel Yaffe Medical Center
자궁 내 성장 제한은 증가된 산화 스트레스와 관련이 있습니다. 합토글로빈(Hp)은 간에서 생성되는 풍부한 혈장 당단백질입니다. Hp의 기능은 항산화제로서 적혈구에서 방출된 유리 헤모글로빈(Hb)과 결합하여 산화적 조직 손상을 감소시킵니다. 합토글로빈의 3가지 유전자형 Hp 1-1 Hp 1-2 및 Hp 2-2는 서로 다른 항산화 특성과 다른 유병률을 가지고 있습니다(Hp 1-1, Hp 1-2 및 Hp 2-2약 16%, 48% 및 36 각각 %) . 우리는 IUGR이 항산화 특성이 적은 Hp 2-2 유전자형에서 더 흔하고 심각할 것이라고 가정합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

IUGR로 입원한 환자

설명

포함 기준: IUGR을 동반한 임신 -

제외 기준: 관심 없음 참여하세요

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
IUGR

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
합토글로빈의 종류
기간: 10주
iugr의 심각성
10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hillel Yaffe Medical Center

수사관

  • 수석 연구원: RON BELOOSESKY, M.D, HILLEL YAFFE MEDICAL CENTER- TECHNION

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 4월 29일

처음 게시됨 (추정)

2014년 4월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2014년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0001-14

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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